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2017年办理二类医疗器械备案须要提交医师证吗
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推荐答案 2024-02-28
2级医疗器械许可证 要找 1.注册医师 做什么监管之类的 2.要去听课考试 加证之类1000元以内 3.县级的就可以
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使用
二类医疗器械需要医师
资格
证吗
答:
需要
。根据查询安宁医疗器械网显示,对于二类医疗器械产品,质量负责人需要具备临床医学本科以上学历,或主治医师以上职称,所以是需要医师资格证的。执业医师证是通过全国统一的执业医师资格考试和执业助理医师资格考试后,由国家卫生部统一发放的就业证书,中国从业医师必须拥有此证书。
二类医疗器械备案需要医师证吗
答:
二类医疗器械生产、
销售都不要医师证
。
2017年办理二类医疗器械备案
须要
提交医师证吗
答:
2级
医疗器械
许可证 要找 1.注册
医师
做什么监管之类的 2.要去听课考试 加证之类1000元以内 3.县级的就可以
操作
二类医疗器械
用有
医师
资格
证吗
答:
只要提供2名大专以上医学相关专业的人员就可以
医师
毕业证注册了诊所还能用于
办理二类医疗器械备案证吗
答:
根据查询相关资料显示:可以的。
二类医疗器械备案办理
方式为:1、
提交备案
申请。经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交相关材料;2、审查。食品药品监督管理部门会当场对企业提交资料的完整性进行核对,申请材料齐全且符合法定形式,则接受备案资料,并发...
二类医疗器械备案需要
什么
答:
1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名,作为质量负责 2、具有高中以上学历2名,作为质量管理员;医疗器械经营
备案
凭证所需要的申请材料:1.第
二类医疗器械
经营备案表 2.营业执照和组织机构代码证复印件 3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明...
办理二类医疗器械备案需要
什么材料,大概的流程是怎么样的?
答:
企业向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请,填写《
医疗器械
生产企业许可证(开办)申请表》,并提交以下材料:1、法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明;2、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书;3、企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称
证书
;相关...
办理二类医疗器械备案
用
医师证吗
答:
不用
医师证
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