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使用二类医疗器械需要医师资格证吗
如题所述
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推荐答案 2023-06-28
需要。根据查询安宁医疗器械网显示,对于二类医疗器械产品,质量负责人需要具备临床医学本科以上学历,或主治医师以上职称,所以是需要医师资格证的。执业医师证是通过全国统一的执业医师资格考试和执业助理医师资格考试后,由国家卫生部统一发放的就业证书,中国从业医师必须拥有此证书。
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需要医师证吗
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二类医疗器械生产、
销售都不要医师证
。
操作
二类医疗器械用
有
医师资格证吗
答:
只要提供2名大专以上医学相关专业的人员就可以
想去医院上班。那些操作
医疗设备
的工作都
需要
什么证件?
答:
仅从事医疗器械操作工作,需要上岗资格证、职称证、聘用症
。从事诊断工作、发报告,需要专业执业医师资格证、职称证、聘用症。
二级
医疗资格
许可证怎么办理
答:
第九条 具有下列条件之一的,可以参加执业医师资格考试:(一)具有高等学校医学专业本科以上学历
,在执业医师指导下,在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的;(二)取得执业助理医师执业证书后,具有高等学校医学专科学历,在医疗、预防、保健机构中工作满二年的;具有中等专业学校医学专业学历,在医疗、...
2,3类
医疗器械
经营企业许可证的申请有哪些具体的要求,批发的,越详细越 ...
答:
企业登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报,企业根据受理范围的规定,需提交以下申请材料:1.《
医疗器械
经营企业许可证申请表》2.工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件;3.质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历;4.组织机构...
2,3类
医疗器械
经营企业许可证的申请有哪些具体的要求,批发的,越详细越 ...
答:
对于
二类医疗器械
产品,质量负责人需要具备临床医学本科以上学历,或主治
医师
以上职称。对于三类医疗器械产品,例如:经营植入类器械(Ш类6821、6822、6846、6877)、经营医用电子类器械(Ш类6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、6858)、经营医用卫生材料和敷料(...
做
医疗器械
的代理商
需要
具备哪些条件?
答:
质量管理人员必须具备大专以上学历一年以上工作经验。对于
二类医疗器械
产品质量负责人需要具备临床医学本科以上学历或主治
医师
以上职称。对于三类医疗器械产品例如经营植入类器械Ш类6821、6822、6846、6877、经营医用电子类器械Ш类6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、...
洗肠机
需要资格证吗
?
答:
如果你是在
医疗
机构、诊所等专业机构中进行肠道洗涤,该机器会由相关医疗机构持有资质的
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资格证
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