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无创dna查哪几对染色体,可以看出来所有的遗传病吗
如题所述
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推荐答案 2018-05-15
是准妈妈吧?又被检查机构忽悠了。如果你有一个至亲的人在医院,且你们关系真得很好,他会告诉你,别信那些忽悠,唐筛就足够了,无创DNA没有更大的作用,如果非要说作用,就是检查机构会更快乐一些罢了。
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其他回答
第1个回答 2018-08-12
唐筛的漏检率很高!有条件还是做个无创dna筛查率高很多
相似回答
无创dna检查能
查出
所有遗传疾病吗
答:
无创DNA,即非侵入性的胎儿基因筛查技术,
其主要目的是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA,评估胎儿是否存在染色体异常,以预防遗传疾病的可能
。这项检查涵盖了对三体综合症(如唐氏综合症)、Edward综合症和Patau综合症等常见染色体异常的检测,同时也能识别单基因疾病和胎儿性别。关于费用,无创DNA检测的价格因...
无创dna
是检查什么的
视频时间 00:58
无创dna
有
染色体
显示吗
答:
无创dna有染色体显示吗
会有染色体显示的
。无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义。受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大...
无创dna
主要检查什么?
答:
它的无创是指不用穿刺抽羊水,而是通过抽取孕妇(孕12周)的血液作为检测样本,
根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段,来判断胎儿是否存在染色体异常
。所以相对于传统的常规唐氏筛查来说,无创DNA检查,没有流产的风险,更加安全,同时它的灵敏度、准确性也较高,因此得到了很多准爸妈的青睐。但毕竟这是近些年才...
无创dna
是检查什么的我不懂 ,请仔细说明一下
答:
无创DNA
产前检测(NIPT),是检测
遗传
性疾病,是
对所有染色体
、非整倍体的检查。检出率99%,准确率99%。对机率最高的T21、T18、T13重点检查,其它遗传性疾病若有风险,均会在检测报告中予以分析说明。无创DNA是检测风险,一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。
无创DNA
到底是什么?
视频时间 00:58
孕妇
无创dna查
什么
答:
微创DNA检验是怀孕期间常见的筛选胎宝宝有没有性
染色体病症的
关键商品新项目,微创DNA是根据提取孕妇外周血,获取颈静脉血液之中的胎宝宝
DNA,
采用高通量测序,对于胎宝宝的DNA开展检验,重中之重是检验胎宝宝是不是身患
遗传疾病,
比如二十一三体综合症、十八三体综合征、十三三体综合症,及其各种各样性...
无创dna
是检查什么的?
答:
唐氏筛查、
无创DNA
、羊水穿刺都是唐氏儿筛查的一种办法,一般是先进行唐氏筛查的,只有当结果是高风险的时候才会进行无创DNA或者羊水穿刺进行确诊的;如果检查结果是低风险的话,那就不用再进行无创DNA或者羊水穿刺了,在接下的产检中按时去做就可以了。产检总唐筛、无创DNA、羊穿,到底检查啥?①什么是...
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无创dna查几对染色体
无创dna性染色体不准
无创是DNA哪个染色体含Y
无创染色体检查什么
无创染色体检查
无创dna是检查什么的
唐筛低风险有必要做无创dna吗
无创dna100项有必要吗
无创dna查三项还是全查
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