无创DNA是通过DNA片段测序，检测胎儿是否患三大染色体疾病。检测的是DNA并不查染色体。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
扩展资料：
无创DNA：
1、检查时间
无创DNA在12-24周都可以进行。
2、检查方式
无创DNA只需要从准妈妈身上抽取医用血液。一旦你的样本被接收，胎儿的游离细胞的DNA将被分析。科学家分析母体血液样本中的胎儿DNA，以确定胎儿染色体的比例。
3、检查对象
无创DNA可以检查：唐氏综合征（三体21），爱德华氏综合征（三染色体18），帕托综合征（三体13）。该测试还可以寻找其他类型染色体（X和Y）缺失和额外复制所导致的其他情况。
4、适用人群
如果年龄超过35岁，有遗传史或者唐氏综合征高风险的孕妇需要进行无创DNA的检查。
参考资料来源：百度百科-无创DNA产前检测技术
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 2014-04-30
无创DNA是所有染色体都查的， 只不过只出21,13,18三对的报告， 其他的如果有问题就告诉你，没问题，就不告诉你了
第2个回答 2014-04-30
无创在实际检测过程中会对所有染色体进行检测。如果其他染色体检测结果出现异常提示都会口头通知的，反之就不会通知 查看原帖>>
第3个回答 推荐于2017-11-26
无创DNA是所有染色体都查的， 只不过只出21,13,18三对的报告， 其他的如果有问题就告诉你，没问题，就不告诉你了 查看原帖>>
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