小脑性共济失调的典型表现?

如题所述

多系统萎缩可分为很多种类型,有一些原因和病理机制,有其他的临床类别

1、可以分为很多种类型的多系统萎缩,有几个临床类别
通常,MSA包括迟发性羞怯综合症(SDS),纹状体黑素病(SND)和橄榄小脑萎缩(OPCA)。在临床上,MSA主要分为两种亚型。 MSA-P是以帕金森综合症为主要症状的临床亚型,MSA-C是以小脑性共济失调为主要症状的临床亚型。
2、多系统萎缩的病理原因
疾病的原因未知。目前认为,MSA的发病机理可以有两种途径。一种是潜在的少突胶质细胞病。即,少突胶质细胞的变性以基于α-核蛋白质的包涵体的出现为特征。神经元髓磷脂:活化的小胶质细胞的变性和丧失会导致氧化应激,最终导致神经元变性和死亡,另一种则是由突触突触(神经元本身)的异常积累引起的。核种异常积累的原因尚不清楚,可能与遗传易感性和环境因素有关。

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多系统萎缩人群比较特殊,通常具有神经系统功能障碍和小脑共济失调的症状,发病原因不明

这种疾病在成年人中的发病率高于50-60岁的人。疾病的平均持续时间为54.2年(31-78年)。最初的症状是植物神经功能障碍,帕金森综合症和小脑性共济失调。多组神经系统症状与疾病无关,在疾病进一步发展期间会出现两组或多组神经系统症状。
1、神经系统功能障碍
自闭症通常是自闭症的第一个也是最常见的症状。主要临床症状为尿失禁,尿频,尿急和停滞,男性阳ot,体位性低血压,吞咽困难,有丝分裂和霍纳综合征,哮喘,呼吸暂停和呼吸急促,严重气管切开术。斑点和冷手是植物神经系统疾病的标志。男性首先患有勃起功能障碍,而女性则患有尿失禁。
2、帕金森综合症
帕金森综合症是MSA-P亚型的主要症状,也是其他亚型的常见症状。在帕金森综合症患者中,MSA的症状是动作缓慢,肌肉僵硬,震颤和双侧受累,但严重程度有所不同。抗胆碱药可以缓解某些症状。大多数左旋多巴治疗反应不良。三分之一的患者有显着疗效,但维持时间短,并且容易发生运动障碍等副作用。
3、小脑性共济失调
小脑性共济失调是MSA-c亚型的突出症状,是其他MSA亚型的常见症状之一。进行性步态和肢体共济失调的临床症状始于下肢,左下肢明显。小脑共济失调如构音障碍和眼球震颤很明显。出现下肢小脑病变。当皮质脊髓管和锥体系统的症状出现时,小脑的迹象往往被掩盖。
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第1个回答  2021-05-04
无法控制姿势与步伐,状似企鹅行走;摇摇晃晃,两腿微张或剪刀步,无法保持平衡,无法长距离行走,无法跑步,上下楼梯困难,走路时身体无法灵活调整。因此,容易摔跤。
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