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制药厂的药物检测谁管的,关于药物检测是国家管的吗?
如题所述
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推荐答案 2018-01-05
制药厂的成品药物检测是自己的实验室检验的,合格后出厂,药厂的检验等的合规性由药监进行监管,各省和国家均有检测机构负责市场上抽检样品、国评样品等的检验工作。各省的名称会有不同,可以上百度搜索。
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目录,配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理...
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制药
专用设备说明:包括药物检测设备、药物检测仪器检片机、安瓿注射液异物检查设备、玻璃瓶输液异物半自动检查机、药物检测设备、硬度检测仪、溶出试验仪、除气仪、崩解仪、脆碎仪、冻力仪、药物检测仪器 ...
这16批次
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药品
监督检验研究院检验,标示为江苏百益
制药
有限公司、江西吉安三力制药有限公司生产的3批次关节止痛膏不符合规定,不符合规定项目为含量测定。经湖南省药品检验研究院(湖南药用辅料检验
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1、
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技术专业就业面向制药与化工企业、医院、
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部门、药品检验部门、药品经营部门等岗位。2、药品管理及科研开发 从事药品生产过程与流通过程中原料药、中间体、成品、辅料的质量检验、质量控制、过程管理及科研开发等工作。3、药品质检 药品质量检测技术专业毕业生可面向各级药品生产...
在药监局查不到备案的产品,都是不合格的产品
吗?
答:
国药准字、进口注册证号、健字号的商品查不到就是不合格商品,三无商品或假冒商品。QS生产许可证的商品没有录入到药监局系统中。
国家药品
监督管理局贯彻落实党中央
关于药品
监督管理工作的方针政策和决策部署,在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。主要职责是:(一)负责药品(含...
中国
的药品
标准包括
答:
5、药品标准系根据
药物
来源、
制药
工艺等生产及贮存过程中的各个环节所制定的、用以
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质量是否达到
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国家药品
标准主要由《中国药典》、部(局...
药品
注册的新药注册
答:
国家药品
监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责对
药物
临床研究、药品生产和进口的审批。省、自治区、直辖市药品监督管理局受国家药品监督管理局的委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核。申请药品注册,申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出,并报送有关资料和药物...
制药
中加入了抗氧剂0.2%亚硫酸氢钠,在制成
的药物
中能否
检测
到亚硫酸氢...
答:
别说0.2% 就是算千分子0.2 万分之0.2 都是能
检测
出来的,当然要的仪器精度要高。这些方面
国家都是
有规定的,只要在规定的范围内都是合格的产品。
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