• 所有问题

    • 遗传性小脑性共济失调的诊断鉴别

    如题所述

    举报该问题
    推荐答案   2016-05-31

    诊断依据
    1.发病年龄较迟，有常染色体显性遗传的家族史。
    2.进行性加重的共济失调，步态为醉酒样。
    3.无心脏异常及弓形足，骨骼X线照片常正常。
    4.排除其他类型的共济失调，排除脑瘫和运动神经元疾病及癌性小脑共济失调。

    温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
    其他回答
    第1个回答  2018-12-06
    一般都要家族史，可以采取基因检查，也可以通过症状表现来判断
    相似回答
    遗传性共济失调的诊断及鉴别诊断答：（1）确认共济失调综合征​并确定其遗传学特点。眼震、吟诗样语言、辨距不良、震颤和步态共济失调等为小脑主要体征，同时可伴痴呆、锥体束征，以及脊髓、周围神经损害体征。根据临床表现确定为进行性共济失调后还应详细收集家族史，根据家族遗传学特点确定其遗传类型。（2）CT或MRI显示小脑萎缩很明显...
    如何诊断是小脑共济失调呢?答：可根据家族史、代谢特点、智力低下等诊断。后天性代谢异常，如低血糖、低血钠等，也可致急性小脑共济失调。4.后颅凹占位病变如肿瘤、脓肿、血肿等有时表现为急性小脑症状，可根据影像学检查、颅内压增高等症状进行鉴别。5.遗传性显性共济失调也可反复发生急性症状，根据家族史病程经过等鉴别。6.感染性多...
    遗传性共济失调如何鉴别诊断?答：需与下列疾病鉴别：1.脊髓亚急性联合变性缓慢起病，后索及锥体束同时受累，出现深感觉障碍，共济失调，痉挛性截瘫及肢体远端的感觉异常等。但无弓形足及脊柱后侧凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中维生素B12含量减少以及恶性贫血等。2.多发性硬化病灶多发，可有脊髓、小脑变性，出现小脑性共济失调及锥体束征，...
    如何诊断是小脑共济失调呢?答：1、通过日常的观察来判定，这种方法比较简单和直观，如果患者有小脑共济失调日常穿衣服、系扣、端水、书写、行走等都会出现不灵活的现象，行走起来好像喝醉酒一样，呈现“Z”形前进偏斜状态，并且站立也能够维持身体直立状态。2、询问患者的遗传病史，看看病人家族是否患有同样的病症，给患者进行一次基金...
    如何诊断是小脑共济失调呢?答：一、临床表现：有姿势和步态异常、协调性运动障碍、语言障碍、眼球运动障碍、肌张力障碍等共济失调的表现，体格检查可发现指显试验、跟-膝-试验、快速轮替试验及反跳试验等异常。二、实验室检查：抗体检测、病原体培养、基因检测、甲状腺功能检测等检查。遗传性小脑共济失调患者可检测出突变基因；小脑性共...
    小脑萎缩与共济失调的区分在哪里?答：由于小脑某种原因的损伤，将使受害者的肌紧张减退和随意运动的协调性紊乱，称为小脑性共济失调。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。小脑萎缩是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症...
    如何诊断是小脑共济失调呢?答：小脑损害举腿和触膝时因辨距不良和意向性震颤，下移时常摇摆不稳;感觉性共济失调时，患者的足跟常寻不到膝盖，下移时摇摆不定且常不能和股骨保持接触。3、反跳试验患者闭眼，一侧上肢用力握拳屈曲，医师用力使其拉开的过程中突然放松，正常脆保护动作，不会自己碰自己，小脑病变时.由于控制主动肌和桔...
    小脑萎缩和共济失调的区别是什么?答：共济失调是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是以小脑性共济失调为主，病理改变主要是以脊髓、小脑、脑干变性为主。除了小脑性共济失调以外，同时还可伴有视神经萎缩、肌萎缩、痴呆、眼球运动障碍等。一般来说，共济失调分为以下几类：1、小脑性共济失调 1、姿势和步态改变。因为产生共济失调，会导致站立...
    大家正在搜
    遗传性脊髓小脑性共济失调小脑遗传性共济失调怎么治小脑共济失调遗传规律小脑共济失调遗传几代治愈遗传性共济失调的案例如何诊断小脑共济失调小脑共济失调的原因简述小脑性共济失调小脑共济失调的临床特点
    相关问题
    遗传性共济失调的诊断及鉴别诊断
    遗传性共济失调如何鉴别诊断？
    怀疑患有遗传性小脑性共济失调做哪项基因检测能确诊
    遗传性小脑共济失调隐性遗传有怎么特征
    遗传性小脑萎缩和遗传性小脑共济失调有什么不同
    遗传性小脑共济失调症
    遗传性脊髓小脑共济失调？