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药品验收时抽样检查每批在50件以下含50件抽取多少件
如题所述
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推荐答案 2023-05-13
50件。根据《药品检验操作规程》的规定，如果每批次药品的数量在50件以下，那么应当全部抽样。如果每批次药品的数量在50件以上，那么应当按照国家药品检验标准的规定，按照一定的比例进行抽样检查。
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...一批板蓝根颗粒,共有569件,
验收
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抽取多少件
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。
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，5件以上增加50件多抽1件，不足50件以50件计，所以验收员应该抽取7件进行检测。
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药品
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的基本要求有那些
答：
抽样应按批号从原包装中抽取样品,所抽样品应具有代表性和均一性。抽取的数量,
每批在50件以下(含50件)抽取2件
,50件以上每增加50件多抽1件,不足50件以50件计。在每件中从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检查,如外观有异常现象需要复验时,应加倍抽样复查。肽类激素，蛋白同化制剂由专人验...
验收
员在对整
件药品
进行开箱
检查时
需要追寻的
抽样
原则是什么_百度知 ...
答：
验收员在对整件药品进行开箱检查时需要追寻的抽样原则是逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。整件数量在2件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查
3件
；整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1...
药品经营企业开展
药品验收
的场所称为
答：
生物显微镜、三用紫外分析仪、水分快速测定仪 按批号从原包装中抽取样品，样品应具代表性和均匀性。抽取的数量，
每批在50件以下
（
含50件
）抽取2件，50件以上每增加50件多抽1件，少于50件以50件计。每件从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检验，如外观有异常现象需复检时，应加倍抽样复查。
特殊
药品在
收货
验收
过程中有哪些要求
答：
1、实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。2、
验收时
，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。3、应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员...
验收
同一批号的
药品
200件,至少应
抽样多少件
答：
2．4 验收药品应按规定进行
抽样检查
，
验收抽取
的样品应具有代表性。对验收抽取的整
件药品
，验收完成后应加贴明显的
验收抽样
标记，进行复原封箱。2．5
验收药品时
应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。2．6 验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量...
gsp认证怎样才能过啊?
答：
(五)、验收养护室 1、 药品批发与零售连锁企业应在仓库设置验收养护室,其面积要求一般应达到:大型企业不小于50 M2;中型企业不下于40 M2;小型企业不下于20 M2; 2、 设备要求:验收养护室应具有必要的防潮、防尘设备。如所在仓库未设置
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