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遗传性脊髓小脑性共济失调
脊髓小脑性共济失调
该怎样进行康复?
答:
很多时候我们临床上都会遇见
小脑共济失调
的病人,小脑共济失调主要就是人们的身体染色体出现毛病的一种
遗传
病,很多人们都会出现生活不能够自理的现象了,那么当人们在患有小脑共济失调的时候,要怎么进行康复训练的效果才比较好呢?首先,在人们出现小脑共济失调的时候,主要进行的康复训练就是让患者的运动能力...
脊髓
炎
性小脑共济失调
应该怎么治疗?
答:
这种疾病是一种
遗传性
的疾病,总体来讲没有特异性的治疗方法,患者的症状是会进行性加重,目前的治疗主要是对症治疗缓解症状。比如患者出现
共济失调
,可以在医生的建议下尝试应用金刚烷胺进行治疗。如果患者出现了锥体外系症状,可以应用左旋多巴之类的药物进行治疗,可能有一定的效果。除此之外,给患者进行...
小脑共济失调
一定会
遗传
吗?
答:
通常小脑共济失调中以
遗传性脊髓小脑性共济失调
常见,散发病例也较常见,不同遗传方式中遗传代数也不相同,主要包括以下形式:1、常染色体显性遗传:属于最常见遗传方式,主要表现为家族中连续数代出现患者,对于诊断明确患者后代存在50%遗传几率,即父母双方一人患病时,子女存在50%发病几率。通常部分种族患者...
共济失调
有几种类型?
答:
共济失调的类型有四种。脊髓型:常染色体隐性遗传,青少年起病,初始行走不稳。遗传性痉挛性截瘫:常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。小脑型:常染色显性遗传,成年起病。
脊髓小脑
型:主要有共济失调毛细血管扩张症。(一)少年脊髓型
遗传性共济失调
症 为最常见的一类遗传性共济失调,通常呈常染色体隐性遗传...
脊髓小脑性共济失调
的共同临床表现是什么?
答:
①30~40岁隐袭起病,缓慢进展,常染色体显性
遗传
;②肢体进行
性共济失调
,发音困难,意向性震颤;可见眼震;③眼慢扫视运动阳性;痉挛步态,锥体束征阳性,深感觉障碍,远端肌萎缩;可有痴呆;④遗传早现现象是SCA突出的表现。
脊髓小脑共济失调
如何治疗?
答:
植物神经功能失调的可以给予麦角胺、米多君等治疗,同时给予负重训练、减震训练、震动训练和皮肤刺激等疗法,以此来延缓患者残疾发生的时间,改善患者的生活质量。因为这是一种
遗传性
疾病,所以没有有效的治疗方法。
脊髓小脑共济失调
病主要是指共济失调,是指动作协调性变差,如走路不能走直线,用手指自己的...
什么人群会得
小脑共济失调
?
答:
遗传性
共济失调 弗里德里希共济失调症是遗传性共济失调症中最常见的一种,约有五万人中有一人的症状始于儿童或青少年时期。弗里德里希共济失调症患者的预期寿命通常比正常人短,因为它对心脏有损害作用。特发性迟发
性小脑
共济失调
脊髓小脑性共济失调
是一种遗传性共济失调,影响25岁至80岁人群,其特点是:根...
遗传性共济失调
是怎么引起的
答:
遗传性
共济失调,实际上是小脑性共济失调,主要是常染色体显性遗传。近年来部分亚型基因已被克隆和测序,显示致病基因三核苷酸重复序列动态突变,拷贝数逐代增加为致病原因。常染色体显性遗传的
脊髓小脑性共济失调
具有遗传异质性,最具特征性的基因缺陷是扩增的CAG三核苷酸重复编码多聚谷氨酰胺通道,该通道在...
小脑
萎缩
性共济失调
为常染色体显性
遗传
疾病?
答:
则会患有该病。2、基因突变:小儿常染色体显性
遗传性
小脑性共济失调涉及到的突变基因点非常多,如
脊髓小脑性共济失调
最常见的基因突变是CAG扩增,扩增次数越多发病年龄越早,继而导致转录异常、钙信号缺陷、磷酸化缺陷、泛素化和蛋白酶体功能的缺陷、蛋白质错误折叠和伴侣蛋白的缺陷。
遗传性
的
小脑
萎缩
共济失调
还能恢复吗?
答:
遗传性小脑性脊髓共济失调
是属于先天遗传类的疾病,治疗相对来说没有很好的办法,只能对症治疗,患者容易出现头晕,走路不稳等症状,也会伴有言语不清,会出现吟诗样语言。目前这个情况尽量的服用营养神经改善脑代谢的药物进行治疗,缓解患者的症状,但是不能彻底的治愈,只能改善症状。小脑萎缩是不可逆的,...
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