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药品经营管理办法
《
药品经营
许可证》如何办理?
答:
1、提出申请:向所在地的省级食品药品监督
管理
局提出筹建申请;2、递交材料:递交与所申请经营类型相关的材料;3、材料补正:受理部门根据不同情形进行处理,并告知申请单位补正材料;4、审核阶段:审核周期为30个工作日;5、资质发放:对符合条件的单位发放
药品经营
许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期...
药品
网络销售监督
管理办法
答:
对违反本
办法
的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第五十一条从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得
药品经营
许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得...
福建省
药品
和医疗器械流通监督
管理办法
答:
(二)《药品生产质量
管理
规范》或者《
药品经营
质量管理规范》认证证书和药品的批准证明文件复印件;(三)供货单位药品销售委托书;(四)销售人员有效身份证明复印件。药品经营企业和使用单位按照本条前款规定留存的销售凭证和资料,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第九条 药品经营企业和...
药品应急备案
管理办法药品
应急备案
答:
药品备案
管理办法
?一,每个
药品经营
企业都应该到当地药监部门进行药品采购、销售人员进行备案。二,经营企业药品销售人员备案制度是指:(以江苏泰州为例)1,核查药品经营企业销售人员法人委托授权书、劳动用工合同、身份证等材料,建立企业销售人员基础数据库。2,对未经登记备案、超出授权范围、伪造经营资质...
麻醉
药品
,精神药品和易制毒品化学
管理
的具体
办法
,由什么规定
答:
参照《麻醉药品和精神
药品管理
条例》第一条规定,为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。参照《易制毒化学品管理条例》第一条规定,为了加强易制毒化学品管理,规范易制毒化学品的生产、
经营
、...
开办
药品经营
企业必须具备的法定条件
答:
开办
药品经营
企业必须具备以下条件:\x0d\x0a1.具有依法经过资格认定的药学技术人员\x0d\x0a2.具有与所
经营药品
相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境\x0d\x0a3.具有与所经营药品相适应的质量
管理
机构或者人员\x0d\x0a4.具有保证所经营药品质量的规章制度 ...
医疗用毒性
药品管理办法
答:
毒性药品的收购及经营,由各地医药管理部门所指定的
药品经营
单位进行负责,配方用药由国营药店和医疗单位进行负责。需要注意的是,毒性药品的外包装容器上面必须要印上毒药的标志,在运输毒性药品的过程当中,应该采用有效的措施,防止意外事故的发生。法律依据:《医疗用毒性药品
管理办法
》 第三条 毒性药品年度...
云南省
药品
监督
管理
条例
答:
(一)组织实施《
药品管理
法》、《药品管理法实施
办法
》和本条例;(二)制定有关药品监督管理的具体办法;(三)颁布省药品标准;(四)核发《药品生产企业许可证》、《
药品经营
企业许可证》、《制剂许可证》;(五)核发药品的批准文号和制剂、宣传批准文号;(六)抽查药品质量,公布药品质量抽验结果;...
药品经营
许可证怎么办理
答:
【法律分析】:1.提出申请:向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请;2.递交材料:递交与所申请经营类型相关的材料;3.材料补正:受理部门根据不同情形进行处理,并告知申请单位补正材料 【法律依据】:《
药品经营
许可证
管理办法
》 第八条 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:(一...
药品经营
许可证有效期是几年
答:
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《
药品经营
许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作,并指导和监督下级食品药品监督管理部门开展《药品经营许可证》的监督管理工作。法律依据:《药品经营许可证
管理办法
》第十九条《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续经营...
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