88问答网
所有问题
当前搜索:
药品经营管理办法
麻醉
药品管理
条例
答:
第十六条 军队卫生医疗单位麻醉
药品
的供应、使用,由中国人民解放军总后勤部卫生部根据本条例精神制订具体
管理办法
。第十七条 兽用麻醉药品的供应、使用,由农林部会同卫生部、医药管理总局根据本条例精神制订具体管理办法。第十八条 违反本条例者,应严肃处理,情节严重者由公安部门依法惩处。第十九条 本...
特殊
药品管理办法
答:
法律分析:1.特殊
管理药品
是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《
药品管理
法》及相应
管理办法
,实行特殊管理。2.购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外,其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和...
麻醉
药品
精神药品和易制毒化学品
管理
的具体
办法
由什么规定
答:
国家对麻醉药品和精神药品的
管理
:国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。
药品经营
企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是...
药品经营
许可证网上申请流程
答:
需要注意的是,
药品经营
许可证的申请流程可能会因地区和类型的不同而略有差异,企业在申请前应仔细阅读相关规定和要求。同时,药品经营企业在经营过程中也需要遵守相关法律法规和规定,确保药品的合法合规经营。【法律依据】:《药品经营许可证
管理办法
》第五条开办药品零售企业,应符合当地常住人口数量、地域...
怎样应对《
药品
流通环节价格
管理暂行办法
》?
答:
药品
流通环节价格
管理暂行办法
(2012年1月,征求意见稿)第一条 为规范药品市场交易价格行为,维护患者和
经营
者合法权益,促进药品流通行业结构调整,根据《中华人民共和国价格法》、《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》、《国家发展和改革委员会卫生部人力资源和社会保障部关于印发改革药品和...
药品
生产许可证有效期为几年
答:
企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则,生产地址按照药品实际生产地址填写,许可证编号和生产范围按照国家食品药品监督管理局规定的方法和类别填写。【法律法规】《
药品经营
许可证
管理办法
》第十九...
处方药网络销售
管理办法
答:
法律客观:《
药品
流通监督
管理办法
》第十八条 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。
经营
处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药。 第三十八条 ...
安徽省
药品
和医疗器械使用监督
管理办法
答:
第二章 购进验收
管理
第六条 使用单位应当从具有药品或者医疗器械生产、经营资格的企业购进药品或者医疗器械。购进没有实施批准文号管理的中药材和未实行许可证管理的医疗器械除外。第七条 推行有配送能力的
药品经营
企业向农村医疗机构统一配送供应药品,建立和完善农村药品供应网络。第八条 以集中招标投标...
开办
药品
零售企业须经批准的部门是什么
答:
无《
药品经营
许可证》的,不得
经营药品
。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。法律依据《药品经营许可证
管理办法
》第四条 按照《
药品管理
法》第14条规定,开办药品批发企业,应...
处方药的
管理办法
答:
每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。第八条根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《
药品经营
企业许可证》。经省级药品监督
管理
部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。第九条...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜