88问答网
所有问题
当前搜索:
pcr扩增电泳条带图解
怎么分析
PCR电泳
图?
答:
分析
PCR电泳
图:1. 首先需要的是marker,即有既定片段长度的DNA片段。2. 看胶,里点样孔越近的DNA片段长度越大,离点样孔远的DNA片段长度小。以图片看,5.6两个孔的片段比前边4个孔的片段短,如果你知道前边4个孔的片段长度,可以估计一下。
条带
上方的模糊的一片应该是引物二聚体来的。做连接...
大家帮我看看ssr的
pcr扩增
,用聚丙烯酰胺凝胶
电泳
胶图,
条带
不清晰,是什...
答:
额,这
条带
也太淡了,完全看不清,我做的经常发黑。。。是不是DNA提取的问题,感觉硝酸银可以浓度高点,甲醛和氢氧化钠浸泡的时间可以长一点,电泳的时间也可以长一点的,让条带跑得开一点。
PCR
产物跑
电泳
,泳道上有小月牙形痕迹是怎么回事
答:
PCR
产物跑
电泳
,泳道上有小月牙形痕迹是怎么回事 有“尾巴”朝上和朝下两张情况。“尾巴”朝上:如果尾巴是弥散的,像雾一下,而你的目的
条带
又比较直,那么可能是你拿来作为模板的DNA加多了,而如果目的条带弯成了很明显的“微笑状”,那么可能是你的PCR产物太浓了。如果尾巴不是弥散的,而是有一...
...是ssr的
pcr扩增
,用聚丙烯酰胺凝胶
电泳
,
条带
不清晰,哪里需要改进呢...
答:
我们实验室也经常用PAGE跑
PCR
产物,你的
条带
是多大的,可以换个浓度高点的胶,用高电压跑,条带可能会好点
PCR电泳条带
不亮,有的非特异
扩增
,怎么改善条件,退火温度58,30秒。条...
答:
1、方法一:可以将你目标
条带
进行胶回收之后的产物作为模板,采用原条件进行
扩增
,看条带是否可以。二次扩增的时候使用高保真的酶进行扩增。2、方法二:升高温度,减少非特异性 3、方法三:试试降落
PCR
4、方法四:重新设计一对引物 望采纳,谢谢 ...
分析一下,这是细菌DNA
电泳
图,
扩增
前,打算做16SrDNA,分析下这是什么问题...
答:
你提的基因组DNA吧,提的质量很不好,图片红色标记部分才是你要的DNA,下面的亮
条带
都是杂带(RNA类)。做
PCR
是没问题的,注意模板不要加多了,送测序前切胶回收一下产物。
pcr扩增
产物的凝胶
电泳
图怎么分析
答:
通过凝胶成像系统拍摄图片,注意调整对比度。如果是写报告的话,可以标记出marker各
条带
的分子量以及亮度,详见说明书;然后说明
扩增
片段与目的片段大小相同,均为xx;如果图像上有杂带可以分析一下,比如可能是引物二聚体之类的情况,以便下次实验可以酌量调整退火温度或者各成分的用量。
这是我的
pcr
产物凝胶
电泳
图,哪位大神可以解答一下,为什么会出现前后拖 ...
答:
出现拖尾是很正常的现象,毕竟基因组序列那么大,出现一些与引物部分序列互补的序列区间也是可能的,如果是其他的DNA作为模板,则有可能是你的模板不纯造成的,另外体系中有些物质,比如SDS也可能显示一些假带,造成判带困扰,所以你可以无视这种现象,只关心你的目的
条带
是否
扩增
出来即可 ...
DNA琼脂糖凝胶
电泳条带
纵列怎么有那么多……跪求解答
答:
你这张图片是测序的原理图。至于你所看到的DNA琼脂糖凝胶
电泳条带
纵列多,很可能是marker的条带。
PCR扩增
后条带也不一定是单一的,非特异就不用说了。反应体系中混入了杂质,引物形成了二聚体,模板量加入过多,都可能会多形成几条条带。
DNA琼脂糖凝胶
电泳
为什么会是这样的,250bp的SRY基因,每次跑完都没有条...
答:
请把紫外灯下的图片传上来看看 如果是
PCR扩增
产物的话,说明PCR的条件不好,
条带
没有批出来。第二张,MARKER跑的也不好
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
如何看懂pcr电泳图
DNA电泳条带怎么看
好的pcr电泳图
pcr扩增电泳条带图读图
pcr扩增电泳结果图怎么看
pcr电泳条带手绘
pcr标准电泳图
pcr的电泳结果为什么是一条带
pcr产物电泳图怎么看