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好的pcr电泳图
怎么分析
PCR电泳图
?
答:
分析
PCR电泳图
:1. 首先需要的是marker,即有既定片段长度的DNA片段。2. 看胶,里点样孔越近的DNA片段长度越大,离点样孔远的DNA片段长度小。以图片看,5.6两个孔的片段比前边4个孔的片段短,如果你知道前边4个孔的片段长度,可以估计一下。条带上方的模糊的一片应该是引物二聚体来的。做连接...
哪位高人看过
PCR跑电泳
跑成这个样子的?这是什么原因造成的?望指教...
答:
如果按上述方法后marker不拖尾,但样品还拖尾,就是
pcr
的问题,最大的可能是模板两过高(但从你
的图
中看,你向后拖尾呈彗尾状,而不是呈等宽涂抹状,我觉得还是
电泳
问题,模板过高的可能小)。解决办法,把模板稀释100-1000倍,你的带挺亮的,应该好p。若有疑问,欢迎继续讨论,纯属手打,欢迎采纳,...
如何得到一张漂亮的
电泳图谱
?
答:
1. RNA:RNA提取过程中不发生降解的话,一般普通的琼脂糖
电泳
会得到3条清晰地条带,上面两条比较亮,且第一条是第二条亮度的2倍,第三条比较淡。如果样品稍有降解,也会看到3条带,但最后一条较量,前两条亮度相当或第二条比第一条稍亮。如果还想使
图谱
更漂亮,可以跑变性胶电泳。比如甲醛变性...
PCR电泳图
的读法
答:
这个图最左边的是标准品,也就是不同大小的DNA片段。照片里有四条。分别是1857,1058,929和383.第一泳道的
PCR产物
大小在1800左右, 第二泳道在700左右,第三道没有产物,第四道和第三道接近,第五道有三个产物,分别是1500, 700 和500
pcr
扩增产物的凝胶
电泳图
怎么分析
答:
通过凝胶成像系统拍摄
图片
,注意调整对比度。如果是写报告的话,可以标记出marker各条带的分子量以及亮度,详见说明书;然后说明扩增片段与目的片段大小相同,均为xx;如果
图像
上有杂带可以分析一下,比如可能是引物二聚体之类的情况,以便下次实验可以酌量调整退火温度或者各成分的用量。
这是我
的pcr
产物凝胶
电泳图
,哪位大神可以解答一下,为什么会出现前后拖 ...
答:
出现拖尾是很正常的现象,毕竟基因组序列那么大,出现一些与引物部分序列互补的序列区间也是可能的,如果是其他的DNA作为模板,则有可能是你的模板不纯造成的,另外体系中有些物质,比如SDS也可能显示一些假带,造成判带困扰,所以你可以无视这种现象,只关心你的目的条带是否扩增出来即可 ...
pcr
扩增
电泳图
如何分析
答:
这种
图谱
主要关注泳道、条带、分子量标准等进行分析。1、泳道:泳道是电泳槽中的通道,通常由凝胶或其他支持介质构成。在
PCR电泳
中,泳道通常分为阴极和阳极两个方向。2、条带:条带是PCR产物在电泳凝胶中迁移形成的明亮带。根据条带的亮度、大小和形状,可以推断出特定DNA片段的存在与否以及浓度。3、...
我
的PCR跑
的
电泳
的结果为什么会是这样
答:
要跑好
电泳图
,注意这些方面:1、凝胶一定要加热熔解完全,均匀,可以对着光亮的地方看看是否清澈;2、一般情况下,梳子越薄而长,条带越好看;3、上样量不宜过多,会造成条带的相互挤压;4、如果点样孔多余,尽量将样点到中间,尽量避免边缘效应,如果电泳槽够大,将胶放在中间一些,电场比较均匀;5...
未知基因组DNA提纯
PCR
后
电泳图像
应该怎么分析呢?怎样判断好坏呢?如图,6...
答:
1,2,5,6,7,9,都较好;10次之;11也还行;12,很弱;3,4,最差,
PCR产物
似乎没有
大家帮忙看看DNA扩增后
电泳
为什么是这样子
答:
1.首先考虑是你的电压可能有点高,降低电压后适当延长时间可以改善。2.胶灌的如何,MARKER好象有点变形 3.加样问题 建议用本次的样品重新跑个看看,排除一下电泳体系的问题。相关热词:电泳结果图 扩增产物 目的基因 RT-PCR 基因 云雾状
电泳图
...相关文章 1.请帮分析RT-
PCR电泳
结果图(RT-PCR,...
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