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pcr凝胶电泳结果分析
琼脂糖
凝胶电泳结果
怎么
分析
答:
通过观察DNA条带的大小和数量,可以初步判断PCR产物的大小、纯度和量
。2、确定相对分子质量:几乎所有琼脂糖凝胶电泳图都带有分子量标准品。通过对标准品条带的大小和位置进行比较,可以确定待测DNA片段的相对分子质量。3、分析带的强度和清晰度:DNA条带的强度和清晰度反映了PCR产品的含量、纯度和染色效率...
pcr
扩增产物的
凝胶电泳
图怎么
分析
答:
通过
凝胶
成像系统拍摄图片,注意调整对比度。如果是写报告的话,可以标记出marker各条带的分子量以及亮度,详见说明书;然后说明扩增片段与目的片段大小相同,均为xx;如果图像上有杂带可以
分析
一下,比如可能是引物二聚体之类的情况,以便下次实验可以酌量调整退火温度或者各成分的用量。
怎么
分析PCR电泳
图?
答:
分析PCR电泳
图:1. 首先需要的是marker,即有既定片段长度的DNA片段。2. 看胶,里点样孔越近的DNA片段长度越大,离点样孔远的DNA片段长度小。以图片看,5.6两个孔的片段比前边4个孔的片段短,如果你知道前边4个孔的片段长度,可以估计一下。条带上方的模糊的一片应该是引物二聚体来的。做连接...
pcr
扩增
电泳
图如何
分析
答:
在
PCR电泳
中,泳道通常分为阴极和阳极两个方向。2、条带:条带是PCR产物在
电泳凝胶
中迁移形成的明亮带。根据条带的亮度、大小和形状,可以推断出特定DNA片段的存在与否以及浓度。3、分子量标准:分子量标准是一种已知DNA分子大小的标记物,通常用于估计未知DNA片段的大小。通过比较标准带和未知带的迁移率...
qPCR产物的
电泳
图
分析
-求助
答:
qPCR产物的电泳图分析,
是指通过电泳分析,判断qPCR产物的纯度和长度,以及检测PCR扩增产物是否有变性
。一般来说,qPCR产物的电泳分析是在1.5%~2.0%的凝胶上进行的,以获得最佳的分析结果。在电泳分析中,可以利用DNA染料,检测每个PCR产物的纯度和长度,以及是否有变性。此外,还可以对比不同批次的PCR...
myc基因的
结果
答:
1.
PCR
-琼脂糖
凝胶电泳结果
:实验设计的引物扩增Myc 3种基因,经PCR扩增,喉癌组织及正常组织细胞DNA在琼脂糖凝胶上均可见2条小于300 bp 的电泳带。第1条带为N-myc( 230bp)和L-myc(227 bp)2个DNA片段合成带,因两者只相差3 bp,故琼脂糖凝胶电泳不能将其分开而呈现1条带;第2条电泳带为C-myc...
pcr
产物琼脂糖
凝胶电泳结果
示什么都没有了,连溴酚蓝也没了
答:
有几种可能 首先,胶的方向没放对,有可能从侧面或者后面跑出去了。你再跑
电泳
时要确定梳子孔的方向要与电流方向垂直。其次,电泳时间过长。可以缩短电泳时间,或者做浓度更高的胶,比如1.5%或者2%的胶。第三,还可能是你的琼脂糖有问题。
琼脂糖
凝胶电泳
dna条带不够均匀的
结果
有哪些
答:
琼脂糖
凝胶电泳
DNA条带不够均匀的结果可能有以下几种原因:1. DNA样品浓度不均匀:如果在电泳前未对DNA样品进行浓度调整,或者混合物中的DNA样品浓度不同,就会导致
电泳结果
中的DNA条带出现不均匀。这可能是由于DNA提取或
PCR
扩增过程中的失败或误差导致的。2. DNA降解:DNA在制备和储存过程中容易受到酶...
这是我的
pcr
产物
凝胶电泳
图,哪位大神可以解答一下,为什么会出现前后拖 ...
答:
正常现象,没必要大惊小怪,你如果是用基因组作为模板的话,出现拖尾是很正常的现象,毕竟基因组序列那么大,出现一些与引物部分序列互补的序列区间也是可能的,如果是其他的DNA作为模板,则有可能是你的模板不纯造成的,另外体系中有些物质,比如SDS也可能显示一些假带,造成判带困扰,所以你可以无视...
琼脂糖
凝胶电泳
检测
pcr
产物的原理
答:
然后通过观察电泳条带的位置来判断产物大小是否符合预期。如果条带位置与预期一致,则说明
PCR
产物大小正确;如果条带位置偏移或缺失,则说明PCR产物可能存在异常。总之,琼脂糖
凝胶电泳
检测PCR产物的原理是通过利用电场分离不同大小的DNA分子,从而实现PCR产物的检测和
分析
。
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