88问答网
所有问题
当前搜索:
pcr凝胶电泳结果分析
在
PCR
实验中,
电泳
时哪个是对照样品,该样品提供什么信息
答:
就是某一种或数种试剂被污染了.此时,要全部更换一批新的试剂进行扩增,扩增时设立不同的反应管,每一管含有一种被检测试剂,在检出污染试剂后,应马上处理.marker DNA Marker 是分子量不同的DNA片段,主要用途就是在DNA分子
凝胶电泳
时,加样用做对比来检测琼脂糖凝胶电泳的
PCR
产物长度在是否有问题.
非变性聚丙烯酰胺
凝胶电泳
后出现很多弥散的条带是
PCR
的原因还是电泳的原...
答:
两者原因,可能是
PCR
体系没设计好,或者是胶没制好,跑
电泳
时注意保持电流恒定
琼脂糖
凝胶电泳
条带为波浪状怎么办
答:
胶煮的不好,边缘现象严重。
荧光定量
pcr
的产物能
电泳
吗
答:
能。
PCR
产物都需通过聚丙烯酰胺
凝胶电泳
和银染检测,测试成功就能电泳了。
pcr
产物
分析
对标本的纯度要求低,不需要分别病毒或细菌及培养细胞,dna粗制品及总rna均可作为扩增模板。
纯化的
pcr
产物测序需要什么样的要求
答:
Microfuge Tube中,14000rpm离心1min。(6) 连滤液一并弃掉收集管,将DNA-prep Tube 置于一新的1.5ml 离心管中,在silica 膜中央加入25-30μl Eluent或去离子水(65℃预热)。 (7) 室温静置2min,14000rpm离心1min洗脱DNA。 (8) 取5μl样品,1%琼脂糖
凝胶电泳
检测纯化
结果
。
PCR
与western
凝胶电泳
的marker有什么异同?
答:
Marker作为对比物质,实质上就是按照
电泳
样本相同的物质,固定大小。才能和你的实验样品做对比。所以,想要了解Marker的异同,先考虑
PCR和
Western两种实验产物的不同。PCR产物,为核酸分子,所以其对应marker也是核酸分子,大小单位是KB weatern产物,是蛋白。所以其对应marker也是蛋白分子,大小单位是KD 相同点...
各位高手谁能给我详细的讲解一下
PCR
技术的过程
答:
简称
PCR
。聚合酶链式反应(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列
分析
等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方....
关于DNA探针的问题
答:
用DNA探针(多个)也可以确定罪犯,只是用DNA探针需要同位素标记,操作不如电泳对比方便。不同人的DNA限制性核酸内切酶识别的序列位置不同,切割后片段的长度不同(即分子量不同),电泳后与犯罪嫌疑人的DNA的电泳图谱不同(只有犯罪嫌疑人自己的DNA
电泳结果
相同),利用的原理是相同时间内不同分子量的DNA...
细胞的支原体检测——
PCR
法
答:
(8)
PCR
程序见表1 。5.琼脂糖
凝胶电泳
。PCR 反应结束后,进行琼脂糖凝胶电泳,琼脂糖凝胶浓度为2%。电泳结束后,凝胶成像
分析结果
。6.
结果分析
。该方法为检浏支原体的定性方法,在电泳泳道上, Marker、阳性对照、内对照均会出现不同的电泳条带, 当被检样品泳道出现明亮条带,且位置在阳性对照和内...
如何从基因文库中找到所需要的基因?
答:
基本做法是:第一步,将受体生物DNA提取出来,经过适当的酶切后,走琼脂糖
凝胶电泳
,将不同大小的片段分开;第二步,将凝胶上的DNA片段转移到硝酸纤维素膜上;第三步,用标记了放射性同位素(或生物素)的目的DNA片段作为探针与硝酸纤维素膜上的DNA进行杂交;第四步,将X光底片压在硝酸纤维素膜上,在...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜