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gsp现场检查指导原则176项
药品批发企业
gsp
严重缺陷共多少项
答:
根据监督检查结果判定原则,
检查项目中只要出现1项严重缺陷
,即可被判定为严重违反药品经营质量管理规范,撤销《药品经营质量管理规范认证证书》。
国家食品药品监督管理局官网查询
176
号文件
答:
四、继续认真做好认证检查工作
。对后续申请药品GSP认证企业,必须坚持统一标准,严格现场检查,确保认证标准的一致性。要严格履行监管职责,不得随意下放认证检查权限。实施药品GSP是保障流通环节药品质量的基本制度规范,各级食品药品监管部门要高度重视,统一思想,提高认识,坚持“四个最严”要求,采取有效措施...
中药房上半年工作总结
答:
(二)
、狠抓药品质量,严把进药渠道,坚持药品验收、领药、发药“三把关”制度
,坚持每月一次对药房上架的药品进行检查,保证了所售药品的质量。半年来未发生任何假劣药品投诉事件。 (三)、继续搞好每天上班前和下班时两次小盘点、每周一大盘点,通过去年实施盘点以来,我们即对药品的种类、药品位置、药品的多少了如指掌,...
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