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药品管理法实施条例解读
中国有哪些
药品
法规
答:
1. 《中华人民共和国药品管理法》:这是中国药品监管的核心法律,涵盖了药品的研制、生产、经营、使用等各个环节的管理。2. 《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》:作为《药品管理法》的配套法规,它详细规定了法律的执行细节。3. 《中华人民共和国药典》:这是中国药品质量标准的权威参考,收录了药品的...
制定
药品
生产质量
管理
规范的法律依据是
答:
中华人民共和国
药品管理法实施条例
。2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布。根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订。根据2019年3月2日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订。2022年5月9日,国家药监局发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案...
药品
经营
管理
办法2024版
答:
第一章 总则 第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)的有关规定,制定本办法。第二条 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条 国家食品药品...
企业应当遵守哪些
药品
监督法律法规
答:
药品经营企业除《中华人民共和国药品管理法》以外,还应遵守《药品经营质量管理规范》(GSP)、《药品流通监督管理办法》 、《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》、《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范实施细则》等。药品经营企业,是指经营药品的专营企业或兼营企业。《药品管理法实施条例》...
<中华人民共和国
药品管理法实施条例
>学习后说说对您的生活,工作有何帮...
答:
机关的论文?(有种大学作业的感觉 --- 1 百度百科什么 先把定义 产生历史 摆上 2谈谈这次学习的 流程 3挑出里面几条 然后展开 把
条例
内容摆上 然后用自己的话翻译过来 分析一下条例的作用(这时就结合生活或者工作中的实例什么 4总结 夸这个条例总体多么多么好 (外加自己有什么意见想法之类...
药品
注册
管理
办法
答:
第一章 总则第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究,申请药物临床研究、...
内蒙古自治区
实施
《中华人民共和国
药品管理法
》办法
答:
第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》,结合自治区实际,制定本办法。第二条 自治区行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人,必须遵守本办法。第三条 自治区人民政府药品监督管理部门主管全区药品监督管理工作。各盟行政...
《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》规定 , 《药品生产许可证》有效期...
答:
【答案】:A 《
药品
生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照规定申请换发《药品生产许可证》,故此题选A。
中药
管理
有关法规的法律
答:
一、《中华人民共和国药品管理法》对中药管理的规定二、《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》对中药管理的规定1.国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国务院药品医`学教育网搜集整理监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理。2.生产中药饮片,应当选用与药品质量相适应的...
2001年颁布《
药品管理法
》之后到现在,又修订或者颁布新的《药品管理法...
答:
2001年颁布《药品管理法》之后到现在没有变动,新增《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》(国务院令第360号)自2002年9月15日起施行。内容是对药品管理法的详细
解读
和补充,不存在变动。
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