碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R’,其中R及R’均为烃基,可以是相同,也可以不同):R-X+R’OH——>R-O-R’+HX(条件:KOH室温)。化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应如下:(框图很难弄,我只能写一下,从C分别可以到D和E,共有4步反应)
H2/Pt
Br2/CCl4 KOH室温 NaOH/醇△ ∣——> D ————>四氢呋喃
A ————> B ————> C ——————>∣ 4
1 2 3 ∣ H2/Pt
∣——> E ————>四氢呋喃
4
四氢呋喃的结构式:(只能写分子式:是环形的,C4H8O)。
请回答下列问题:
1.1molA和1molH2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为______,A分子中所含官能团的名称是_____,_______,A的结构简式为______________;
2.第1,2步反应类型分别为1_______________,2_____________;
3.化合物B具有的化学性质是___ A:可发生氧化反应 B:强酸或强碱条件下均可发生消除反应 C:可发生酯化反应 D:催化条件下可发生聚合(加聚)反应
4.写出C.D.E的结构简式:C____________,D______________,E______________;
5.写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:____________________________;
6.写出四氢呋喃可能的链状醚类的所有同分异构体的结构简式(能写几个写几个)
非常感谢您的回答!
碳碳双键可以在第二、三位置吗?即结构简式为:CH3CH=CHCH2OH、CH3CH2CH=CHOH
这样可以吗?B—>C怎么会变成环状的。
谢谢!
不行!碳碳双键必须在三号位上!不然就形成不了四氢呋喃。B——>C,
CH2-CH-CH2-CH2-OH
| | (唯一的)
Br Br
四号位上的溴与羟基发生{ R-X+R’OH——>R-O-R’+HX(条件:KOH室温) }反应。四号位上的Br就是X。就发生上述反应。