不是乙肝，你这个 - - - 非典型性或亚临床型HBV感染。
1（HBsAg-乙肝病毒表面抗原）为已经感染病毒的标志， 并不反映病毒有无复制、复制程度、传染性强弱；
2（HBsAb-乙肝病毒表面抗体）为中和性抗体标志，是否康复或是否有抵抗力的主要标志。乙肝疫苗接种者，若仅此项阳性，应视为乙肝疫苗接种后正常现象；
3（HBeAg-乙肝病毒e抗原）为病毒复制标志。持续阳性3个月以上则有慢性化倾向；
4（HBeAb-乙肝病毒e抗体）为病毒复制停止标志。病毒复制减少，传染性较弱，但并非完全没有传染性；
5（HBcAb-乙肝病毒核心抗体）为曾经感染过或正在感染者都会出现的标志。
9种常见模式
1 - - - - - 过去和现在未感染过HBV。
2 - - - - (1)既往感染未能测出抗-HBs；(2)恢复期HBsAg已消， 抗-HBs尚未出现；(3)无症状HBsAg携带者。
3 - - - (1)既往感染过HBV；(2)急性HBV感染恢复期； (3)少数标本仍有传染性。 ①HBV感染已过；②抗HBs出现前的窗口期。HBeAg在乙型肝炎潜伏期的后期出现，略晚于HBsAg的出现，而消失较早，与HBV-DNA密切相关。其临床意义为：(1)可作为急性乙肝辅助诊断和预后指标，
乙肝两对半检查
急性乙肝进入恢复期常随HBsAg的消失而消失。如果急性乙肝发病后3-4个月，HBeAg由阳转阴，抗-HBE出现，表示预后良好.起病3-6个月，仍HBeAg( )，可能是急性肝炎转为慢性的最早证据。(2)有助于判断乙肝患者或HBV携带者的传染性强弱。HBeAg存在于HBsAg阳性者血清中，说明血液中有Dane颗粒，多数HBV-DNA阳性，三者消长基本呈平行关系。所以HBeAg( )者具有很强的传染性。抗-HBe( )者一般传染性较低。但若血清HBV-DNA( )，可能有HBV变异株存在，仍有一定的传染性；(3)HBeAg阳性提示HBV在体内复制。HBeAg消失前后出现抗-HBe，此时期称为血清转换期，即由HBV复制期转为非复制期。出现抗-HBe常提示HBV增殖减弱或终止。但如果HBV基因的前C区核苷酸序列改变阻止了HBeAg的形成，血循环中仍有HBV存在，肝病可能继续发展，并逐步演变成肝硬化；(4)在出现原发性肝癌时，HBeAg检出率下降，而抗-HBe,a-FP增高.故在HBsAg( )的肝硬化病人中，抗-HBe( )，a-FP增高，提示早期肝癌的可能；(5)母婴传播中，孕妇分娩时HBeAg( )可能扩大母婴之间的传播率。
4 - - - - (1)注射过乙肝苗有免疫；(2)既往感染；③假阳性。
5 - - 急性HBV感后康复。
6 - - - (1)急性HBV感染；(2)慢性HBsAg携带者；(3)传染性弱。
7 - - - 既往感染过乙肝病毒，现病毒已基本清除，身体在康复。但也有个别病人仍出现肝功能异常、DNA阳性，考虑病毒是否有变异存在，仍要继续治疗。，仍有免疫力。HBV感染，恢复期
8 - - (1)急性HBV感染趋向恢复；(2)慢性HBsAg携带者； (3)传染性弱。即俗称的“小三阳”。
9 - - 急性或慢性乙型肝炎感染。提示HBV复制，传染强。 即俗称的“大三阳”。
16种少见模式
10 - - - - (1)急性HBV感染早期,急性HBV感染潜伏期； (2)慢性HBV携带者，传染性弱。
11 - - - (1)慢性HBsAg携带者易转阴；(2)急性HBV感染趋向恢复。
12 - - - （1）急性HBV感染早期，（2）慢性携带者，传染性强。
13 - (1)急性HBV感染趋向恢复；(2)慢性携带者。
14 - - - (1)亚临床型HBV感染早期；(2)不同亚型HBV二次感染。
15 - - (1)亚临床型HBV感染早期；(2)不同亚型HBV二次感染。
16 - - 亚临床型或非典型性感染。
17 - 亚临床型或非典型性感染。
18 - 亚临床型或非典型性感染早期。 HBsAg免疫复合物，新的不同亚型感染。
19 - - - - (1)非典型性急性感染；(2)见于抗-HBc出现之前的 感染早期，HBsAg滴度低而呈阴性，或呈假阳性。
20 - - - 非典型性急性感染。
21 - - 急性HBV感染中期。
22 - - - HBV感染后已恢复。
23 - - - 非典型性或亚临床型HBV感染。
24 - - 非典型性或亚临床型HBV感染。
25 - - - - 急性HBV感染趋向恢复。2011-10-20
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