【药理毒理】
本品由2:1比例的哌拉西林钠与舒巴坦钠组成，属于青霉素类广谱抗生素。哌拉西林主要通过干扰细菌细胞壁合成发挥杀菌作用，对铜绿假单胞菌和革兰阴性杆菌有抗菌作用，但易受β-内酰胺酶分解，产生耐药性。舒巴坦虽对大多数细菌无抗菌活性，但能有效抑制β-内酰胺酶耐药菌株，协同青霉素和头孢菌素类抗生素。本品适用于对哌拉西林敏感及产β-内酰胺酶耐药的多种细菌，如大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、沙门氏菌等。对革兰阳性菌如链球菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌也有作用，以及厌氧菌如拟杆菌、脆弱拟杆菌等。
毒理研究显示，小剂量给药未见明显异常，但高剂量下可能出现肝功能轻度异常和心电图改变，症状如烦躁、流涎等是可逆的。目前缺乏遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究数据，单独使用或舒巴坦未见生殖毒性。
【药代动力学】
哌拉西林与舒巴坦分布广泛，包括肺、胃肠道、胆囊等部位。用药后，约8小时内，大部分哌拉西林以原形通过尿液排出，两种成分的代谢和排泄过程基本同步。联合使用时，主要药物参数无明显差异。
【药物过量处理】
本品无特效解毒药，过量时需对症治疗，如大量饮水、补液，并可能通过血透析清除哌拉西林。使用时应严格控制剂量，每日最大推荐用量为哌拉西林12克（舒巴坦4克）。
哌拉西林舒巴坦（Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ），适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染。