想必大家都听说过艾滋病这个可怕的名字，之所以说它可怕是因为一旦感染几乎不可能被治愈。HIV病毒作为一种逆转录病毒，在侵入人体T细胞后，会将其基因编码整合入被感染细胞基因组上。在超过七千万的HIV病例中，只2008年出现了第一例也是到目前为止唯一一例HIV患者被成功治愈的案例。一好过零，虽然我们不知道一例患者是经过长期的努力，在如何延长人
类寿命，使世界人民生活更加幸福的问题上，人类在医学领域攻克了一个又一个难关，现今，科研工作者们身先士卒、勇挑重担，未来，解决这个问题也将成为我们药学院学子需要接手且扛在肩头的重任。共青团中央官博九月十四号发布文章：近期北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组以及解放军总医院第五医学
中心陈虎课题组发表了一篇研究论文，该研究论文的发表，意味着中国科研人员建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组以及解放军总医院第五医学中心陈虎课题组在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长
期重建》（CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia）的研究论文。这意味着中国科研人员首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者。经过长期的努力，在如何延长人类寿命，使世界人民生活更加幸福的问题上，人类在医学领域攻克了一个又一个难关，现今，科研工作者们身先士卒、勇挑重担，未来，解决这个问题也将成为我们药学院学子需要接手且扛在肩头的重任。