父母正常，所生8个子女中有一女为先天聋哑人,问此女是怎么造成聋哑的

Question

我还想问下此女生的儿子是正常的，她丈夫也正常的，问她儿子的孩子患聋哑概率多大

Answer 1

这是我转的
首先，聋哑分为先天聋哑与后天聋哑。后天聋哑为婴儿出生后因传染病、药物等各种外因造成，不会遗传。而先天性聋哑也并不一定是遗传的：孕妇在怀孕早期，胚胎各系统还未分化完全，若遭遇有害物质的侵袭，诸如母体感染病毒、受X线照射、接触或服用一些致畸物质或药物等等，都可能引起产婴“先天性”聋哑。这种聋哑是不遗传的（除非其另有隐性的聋哑基因）。

遗传性的先天性聋哑，又分为几种情形：

1 常染色体显性遗传。

若父母一方患病，其患病方为杂合子，子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子，子女百分百获病；若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子女有3/4机率患病，1/4为正常人。但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。

2 常染色体隐性遗传。

假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2；若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。

若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。

若父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者），这是按照遗传规律推算的。

若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。

实际情况中子女患病的较之理论值更少。比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重杂合子而不发病的现象。

3 X连锁（性染色体连锁）遗传者与多基因遗传。

X连锁遗传罕见（2％以下），通常都是女性遗传不发病（除非为纯合子），男性发病，女性纯合子更为罕见，而且其子必然获病。既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者，又说明其哥哥为正常人，可以排除X连锁遗传。至于多基因遗传是不能简单的分析的，通常来说，只要双方均为正常人，后代一般来说也应该为正常

Answer 2

是发烧了吧,后天造成的!

Answer 3

遗传了父亲或者母亲的某个隐性基因（或者是父母一人一半），在这个女子身上偶然因素成为显性，恰恰这个基因会导致先天性聋哑。

Answer 4

先天聋哑的应该没有办法在胎中检测得出来的,而且就算是父母双方做好了检查什么的,也不能保证100%能生出正常的宝宝,你看人家王菲不就生下了个免唇女孩吗,人家算是有钱了吧,应该都是去大医院产前检测的吧,但还会出现这种情况的,看开点吧!祝好运!

Answer 5

那位女子的爸爸妈妈的父母可能有这方面的缺陷吧..

至于你第2个问题.概率是非常小的.但是谁都不能打包票.不过.孩子得病的概率很小很小.相信我,.

Answer 6

和基因有关..估计他父母每个人染色体中都是带有一个显性基因和隐形基因..当2个想组合,恰恰碰巧时候,就会出现先天性聋哑..这也是不准近亲结婚的原因..如果按这样来算..儿子得聋哑几率约为百分之25吧初2生物时候学过的