在基因定位过程中，如何用dHPLC 检测SNPS？如何知道SNPS与目标基因之间的遗传距离？

Question

如题所述

Answer 1

引物延伸---dHPLC

流程：DNA 提取- PCR 扩增-变性后缓慢复性-检测以及分析

优点：快速、低成本、高灵敏

缺点：可判断有否突变，不能确定SNP 的位置和类型，需用标准样品或结合测序验证。只能检测杂合突变是DHPLC 的主要不足之处。在SNP 筛查的检测通量、灵敏度与成本等方面与最新的HRM 技术相比都明显落后。

dHPLC检测的成本构成：♦ DNA提取费用♦ 引物合成费用♦ PCR扩增费用♦ dHPLC检测费用

制作出覆盖整个基因组的足够高密度的SNPs图谱。SNPs的物理定位与微卫星定位相似，SNPs至少可以作为遗传标记。通过对比健康和患病人群SPNs发生的相对频率，可以对特定某种疾病在基因组上进一步定位。可以进一步提高这部分基因组的分辨率。追问

这个好像是百度里的，能不能在解释一下啊？

追答

http://d.wanfangdata.com.cn/Thesis_Y665127.aspx给一个中文参考文献。。。

Answer 2

基因定位的优点