官能团的优先次序表

Question

在苯环上的多官能团命名时，有个怎么确定官能团作为母体的表？以及排列次序？哪位人士知道？请帮下忙！谢谢！！
另外，还想知道有没有巧妙的方法记住取代苯的定位规律，哪些是邻对位定位基？哪些是间位定位基？怎么记忆？？
可是我想要的不是这样的答案呀，你说的这些我都知道

Answer 1

不矛盾啊，取代基优先次序然后汇聚成的就是官能团优先次序，
取代基的优先次序很简单，不用背：
先看连接的第一个原子，原子序数大的则优先
如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子（如果是双键则算两个，比如c=c算连了两个c），直至比出优先次序为止
举个例子吧：最简单的，甲基和乙基，第一个原子都是碳，扯平。甲基的碳连的三个原子是h，h，h；乙基连的是c，h，h，显然是乙基更优先。
最后就是给较优基团以较大位次
（即上例中给乙基较大位次）

Answer 2

苯的命名规则比较灵活,如果取代基比较大,那么一般把苯环当作取代基.比如2-methyl-3-phenylpentane. 如果是二取代苯,一般用o,m,p,邻,间对来命名,基团顺序按照非优规则.如果取代基官能团有氨基,羟基,羧基等,那么把官能团做母体,比如benzoic acid(苯甲酸).命名规则还有好多,你给我加分我就再多说点...

第二个问题,一般要看取代基的电子效应,如果是给电子基团或者是共轭基团比如异丙基,甲基,或者是氯(共轭给电子),都是邻对位取代基.拉电子基团,比如氟,硝基等,都是间位取代基.本回答被提问者采纳

Answer 3

活化基团：-O负离子，-NR2，-NHR，-NH2，-OH，-OR，-OCOR-CH3
钝化基团：-NR3阳离子，-NO2，-CF3，-CCL3，-CN，-COOH，-CO2R，-F等等
是根据原由取代基影响第二基进入的难易定义的