Hc2-Hpv-DNA

如题所述

HC2 HPV DNA检测是由总部在美国马里兰州的分子诊断公司Digene(该公司已于2007年被另一家总部在荷兰的基因测序仪器的生产企业Qiagen凯杰公司以16亿美金收购)推出的第二代杂交捕获技术。

Digene杂交捕获二代测试是目前唯一经美国食品和药品监督管理局(FDA)、欧洲CE和中国食品药品监督管理局(SFDA)共同认证的领先检测技术,它利用分子生物学技术在分子(DNA)水平直接检测高危型HPV病毒。这项分子ELISA技术通过将RNA探针与单束HPV DNA杂交,随后通过化学发光检测到RNA/DNA杂交物。
HC2的临床敏感度很高(85%—100%),大多数发表的结果显示敏感度超过95%。它弥补了细胞学检查的不足,使宫颈癌在感染期(尚无细胞病变)即敲响警钟,使检验者远离宫颈癌健康地生活。

适合做HC2检测的人群
女性开始性生活,或21岁之后大约3年后每年应当进行定期的细胞学检查,以较早的状况为准。
女性到了30岁之后,首选通过人乳头瘤病毒(HPV DNA)检测进行宫颈癌筛查。因为30岁以前的女性虽然处于性生活活跃的阶段,感染的机会很高,但30岁前的妇女抵抗能力比较强,绝大多数可以自身清除这个病毒。而超过30岁还有HPV感染的,可能就是持续的HPV感染,发展成子宫颈病变甚至得子宫颈癌的机会就增加了。所以建议30岁以上的妇女都应该接受HC2 HPV DNA检测。
HPV检查显示阴性且细胞学结果为正常的女性,在接下来3年内无需复查(如果只进行细胞学筛查,则需要每年都复查一次)。
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