如何用甲苯合成邻氯甲苯

Question

最好有反应式
急用，请快帮忙，答得好的可多加分
是这么个道理，可又怎么把硝基去掉呢？

Answer 1

CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高。

健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

扩展资料：

作用与用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料。

医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

参考资料来源：百度百科-甲苯

Answer 2

先将甲苯磺化
甲苯+浓硫酸——4-甲基-1，3-苯二磺酸
即在甲基的邻位和对位各上一个磺酸基（第三个磺酸基无法取代可能是因为，磺酸基团大，引起的位阻效应）

再让4-甲基-1，3-苯二磺酸与氯发生取代反应，就只有一个邻位可以取代（另外两个已被磺酸基占据）
再水解，就可以去掉磺酸基，得到邻氯甲苯

Answer 3

CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯
或者
CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯 ↓
SO3H
这种方法产率高
注：⊙（苯环）本回答被提问者采纳

Answer 4

先硝化，在对位上一个硝基，在一氯代（铁催化）即可
硝基重氮化以后加H3PO2即可去掉硝基
那个磺化的方法很难只上两个磺酸基
那个磺酸基占位的方法倒不错，应该比我这个好