GSP管理系统
包括：
首营管理
质量检验
入库管理
储存与养护
出库管理
售后服务
设施与设备
人员管理
首次经营药品审批表： 首营经营药品指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括新产品、新规格、新剂型、新包装等。
首次经营企业审批表： 首营经营企业指与本公司首次接触有业务往来的药品生产厂家及供应商。
进口药品验证审批表： 对企业进口药品验证的审批记录。
药品质量检验报告： 企业对药品进行批文，包装，质量等一列质量相关检验的报告文书。
进口药品检验报告 ： 企业对进口药品进行批文，包装，质量等一列质量相关检验的报告文书。
首次经营药品检验报告 ： 企业对进口药品进行批文，包装，质量等一列质量相关检验的报告文书。
中药饮片检验报告 ： 企业对中药饮片进行批文，包装，质量等一列质量相关检验的报告文书。
化学试剂检验报告 ： 企业对化学试剂药品进行批文，包装，质量等一列质量相关检验的报告文书。
玻璃仪器检验报告 ： 企业对玻璃仪器进行批文，包装，质量等一列质量相关检验的报告文书。
医疗器械检验报告 ： 企业对医疗器械进行批文，包装，质量等一列质量相关检验的报告文书。
针剂澄明度检验报告 ： 企业对针剂进行澄明度，质量等一列质量相关检验的报告文书
信息反馈通知单 ： 企业部门上下发信息通知单。
药品化验记录 ： 对特定药品进行的一化验记录。
药品质量档案 ： 药品质量记录。
不合格药品记录表 ： 质检人员登记不合格的药品记录。
不合格药品报损审批 ： 对不合格的药品报损前进行审核批准。
报损药品记录表 ： 记录已经审批报损的不合格药品记录。
不合格药品销毁审批表：处理掉不合格药品的审批记录。
药品采购合同：药品采购合同，在 GSP参与业务流程的情况下，可以由采购订单生成一个初步的药品采购合同。
进货通知单：企业下达采购订单，供应商到货后产生进货通知单。
药品验收记录：企业对采购到货，验收的药品进行入库记录。
化学试剂验收记录：企业对采购到货，验收的化学试剂进行入库记录。
针剂澄明度验收记录：企业对采购到货，验收的药品进行入库记录。
医疗器械验收记录：企业对采购到货，验收的医疗器械进行入库记录。
玻璃仪器验收记录：企业对采购到货，验收的玻璃仪器进行入库记录。
进口药品验收记录：企业对采购到货，验收的进口药品进行入库记录。
药品拒收记录：企业对于从供应商处采购回来的药品，由于某些原因不能验收入库的药品，需要退回供应商的药品进行说明与记录。
采购合同执行记录：对采购活动中，供应商对采购合同的完成情况，及出现未完成任务作留存记录。
药品复检报告：对抽样药品或者有问题的药品进行的检验报告，包括包装，质量，批文等检验。
销售退货通知单：企业销售给批发客户的药品或商品，由于某种原因需要退货的药品，一种报告文书。
销售退货到货清单：客户销售退回的到货药品记录。
销售退换记录：客户退换货记录信息
库房温湿度记录表：检查药品仓库温度和湿度的记录，及调控信息 .
库房检测设备使用记录：登记库房一些常用环境检测设备的使用记录。
库房养护设备使用记录：登记库房一些日常养护工作的一个记录信息。
药品养护记录：对仓库药品的养护工作记录表。
药品质量档案：在日常养护工作中登记检验药品的质量情况。
中药养护记录：对中草药除湿，除虫等养护工作记录表。
药品抽样检验报告：对仓库部分有疑问的药品或堆垛药品中部分药品进行质量检验登记。
近效期药品促销表：填写快有效期的药品，以便尽快销售或处理的记录。
药品停售通知：由于药品质量或有效期等原因不能再使用的药品通知。
药品解停售通知：药品可以继续销售的通知。
分装室环境检查记录：对药品分装室的环境作检查记录，只有合格的环境条件才可以作药品分装场所。
库内环境检查：不同药品需要不同的存储条件，药品的存储也有一些通用的要求，日常库管工作需要检查仓库内各种环境条件以保证药品质量不发生变化。
销售通知：药品销售通知即药品批发销售开单。
药品销售记录：药品销售记录。
药品销售出库复核记录：药品销售出库时，核对一些基本信息，审核是否可以出售等。
药品直调记录：企业对直接从供应商处销售给客户，而没有进入正常进销存业务流程的一种记录。
采购退货通知：仓库部门对采购回来的药品，由于某些原因填报业务部门的一种业务通知
采购退货复审记录：采购退货正式退货前需要质量，包装，批文，原因等进行复核通过才能正式向供应商退货。
采购退货出库记录：向供应退出采购的药品记录。
药品装运记录：在调拨或采购过程中记录药品运输信息。
玻璃仪器装运记录：玻璃仪器装运记录
化学试剂装运记录：化学试剂装运记录
运输事故处理记录：记录运输过程中发生的损耗，破坏及其它造成药品或商品设备不完整的情况及处理办法。
药品质量信息反馈单：记录客户对药品的质量，包装等其它问题的反映信息
药品质量查询登记：对药品使用客户进行调查访问取得他们对药品质量的反馈。
销售访问及处理：对药品使用客户，使用不同方式进行访问，取得药品质量反馈，有对有问题的药品所做的处理。
药品不良反应报告：记录客户使用药品产生的不良反映的记录，包括客户信息，用药情况，医生疹断，企业负责人处理意见等。
质量事故记录 ： 由于药品质量问题，引起的各种事故记录，包括事故描述，事故处理及结果如何等。
纠正或预防措施处理单：为了防止不良事故的进一步发展所做的处理记录。
储存区环境登记：对储存区的各项环境指标进行登记。
拆包设备登记： 对拆包设备的基本资料和使用方法进行登记。
库房检测设备登记表： 对库房检测设备的基本资料和使用方法进行登记。
库房养护设备登记表： 对库房养护设备的基本资料和使用方法进行登记。
检验室仪器设备登记表： 对检验室仪器的基本资料和使用方法进行登记。
中药标本室仪器设备登记表： 对标本室仪器的基本资料和使用方法进行登记。
专用安全设备登记表： 对专用安全设备的基本资料和使用方法进行登记。
质量管理人员上岗审验记录： 对质量管理人员的基本资料和健康指标进行登记。
检验人员上岗审验记录： 对检验人员的基本资料和健康指标进行登记。
养护人员上岗审验记录： 对养护人员的基本资料和健康指标进行登记。
销售人员上岗审验记录： 对销售人员的基本资料和健康指标进行登记。
计量人员上岗审验记录： 对计量人员的基本资料和健康指标进行登记。
员工健康档案： 对公司所有员工的基本资料和健康指标存档记载。
员工培训计划： 对公司员工进行培训的计划
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