化妆品在国家食品药品监督管理局备案是什么意思

Question

如题所述

Answer 1

化妆品备案是依据“化妆品卫生监督条例”执行，虽然“化妆品卫生监督条例”由卫生部发布，但其管理已经转移至食品药品监督管理局，所以需要到食品药品监督管理局备案。 《化妆品卫生监督条例》由卫生部1989年11月13 日颁布，为加强化妆品的卫生监督，保证化妆品的卫生质量和使用安全，保障消费者健康，制定本条例。本条例所称的化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。凡从事化妆品生产、经营的单位和个人都必须遵守本条例。本条例自1990年1月1日起施行。第一章总则第一条 为加强化妆品的卫生监督，保证化妆品的卫生质量和使用安全，保障消费者健康，制定本条例。第二条 本条例所称的化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。第三条 国家实行化妆品卫生监督制度。国务院卫生行政部门主管全国化妆品的卫生监督工作，县以上地方各级人民政府的卫生行政部门主管本辖区内化妆品的卫生监督工作。第四条 凡从事化妆品生产、经营的单位和个人都必须遵守本条例。第二章化妆品生产的卫生监督第五条 对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年，每2年复核1次。未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位，不得从事化妆品生产。

Answer 2

化妆品在国家食品药品监督管理局备案指的是，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查后是合格企业。

企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品，并于产品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。　　

1．产品名称、类别；　　

2．产品成份、限用物质含量；　　

3．产品卫生质量检验报告；　　

4．产品样品（5个小包装）；　　

5．产品使用说明书（或其草案）、标签及包装（或其设计）；包装材料。　　

拓展资料：

《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条　

已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品，须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。　

《化妆品卫生监督条例实施细则》第三十条（三）检查项目　

对未报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案的产品，审查产品成份、产品卫生质量检验报告，同时进行微生物卫生化学方面的产品卫生质量监督检验。　　

如企业不能提供产品卫生质量检验报告，或提供的产品卫生质量检验报告不能证明产品使用安全的，由化妆品卫生监督检验机构进行强制鉴定。　　

参考资料来源：国家卫生健康委员会-化妆品卫生监督条例实施细则

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Answer 3

备案了就是在15年6月30以后也可以生产销售，没备案而且还具有美白功能的，是违法销售，无美白功能的也得在网上备案，没备案的也不能销售。说白了，化妆品备案了就是正规的，不备案就是山寨的。本回答被提问者和网友采纳

Answer 4

是的，按照国家食品药品监管总局《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（2013年第10号），国家总局的国产非特殊用途化妆品网上备案系统已开通运行，国产非特殊用途化妆品网上备案正式实施。同时，目前新的化妆品条例征求稿规定今后要向药品一样包装上要一品一号。
凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，应当按以下要求进行产品备案：
备案程序相关要求
（一）生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料：
1．产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同）；
2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；
3．产品生产工艺简述；
4．产品技术要求；
5．产品检验报告；
6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。

Answer 5

要上市销售的化妆品，按照国家法律规定，要进行检测备案，才能销售，备案后可在国家食品药品监督管理总局官网查询备案信息