“脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，共同的特征就是周年发病，然后常染色体的显性遗传，还有共济失调的表现，可以分为21种亚型，在我们中国以第一种亚型最常见，共同的病理改变就是主要是小脑、脑干、脊髓变性萎缩。但是不同的亚型各自有各自的特点。一型主要是小脑脑干的神经元丢失，脊髓小脑束受到损伤，很少会累及黑痣、基底节，脊髓前角细胞。二型是以下的感染和脑桥、小脑损害比较重。三型主要损害脑桥和脊髓小脑束，一般是在三十到四十岁以内的隐匿的起病，然后进展比较缓慢，也有儿童和七十岁起病的，首发的症状大多是下肢共济失调，走路摇晃，突然跌倒，发音困难，然后出现双手笨拙，还有意向性的震颤，可以有眼震，痴呆和远端肌萎缩，检查可见肌张力障碍，腱反射亢进，病理反射阳性，痉挛步态，震颤觉本体感觉的丧失，现在没有特别的有效的治疗方法。”
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第1个回答 2023-07-12
第2个回答 2023-08-23
共济失调是一类神经功能退行疾病，其症状表现呈现多样化，主要包括：行走困难、容易跌倒，腿、脚或脚踝无力、手无力，言语不清或吞咽困难，肌肉痉挛，手臂、肩膀和舌头抽搐，难以抬头或保持良好姿进行治疗目前荣筋行萎汤治疗共济失调比较好
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