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设计克隆一个基因的CDNA序列的实验!注意是实验哦!周四之前!谢谢,满意再+50!
如题所述
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推荐答案 2011-06-14
1,到genebank里面找到几个近缘种的该基因序列,用序列软件(例如DNAMAN)比对一下,在相对保守的区域设计成对引物。
2,查阅一些文献,看要克隆的该基因在哪种组织里面表达量高。然后提取该组织或部位的RNA,反转录成CDNA。以CDNA作为模板进行PCR。
3,跑电泳,若有单一且大小接近的条带,切胶回收。
4,连接入质粒载体,送测序公司或自己测序,与近缘种内该基因比对后,便可确定该物种的该基因序列。
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其他回答
第1个回答 2011-06-15
先设计引物,然后做PCR,直接测序就可以。
第2个回答 2011-06-14
;ksdhc
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已知
一个cDNA
3端的部分
序列,
请
设计实验
流程得到该
基因的
全长cDNA。
答:
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简并引物,RT-PCR,拿到中间片段,然后RACE拿到全长;或者根据EST
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分子。由于基因组DNA较大,不利于
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基因克隆
答:
同尾酶(isocaudarmer)指不同来源的酶其识别和切割序列有一定的相关性,作用后能产生相同的粘性末端,例如 Age I和 Xma I,这一类的酶酶切后的产物可以进行连接,在
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中有着重要的用途。可变酶则指所识别
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中的一个或几个碱基是可变的,并且识别序列往往超过6个碱基对,例如 Bst E II识别序列为:GGTNACC...
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怎样
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家族中的
一个
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答:
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