不应该，唐氏综合征的症状是有典型特殊面容,患者一般眼距比较宽、鼻根低平、没有鼻梁、眼裂非常小而且眼外侧上斜、耳朵非常小、舌头比较胖常常生在嘴外面、流口水比较多、身材矮小。我认为唐氏综合征的孩子不应该出生，原因主要有三。
一、唐氏宝宝的生活不幸福。 唐氏综合征常见的症状包括智力受损、肌肉力量不足、关节炎、肥胖；严重的，还可能会出现心脏损伤、肠道不健康等等。曾经有一段话，说“她很爱这个孩子，就算没别的孩子聪明，依然深爱他。可她说，如果有可以重来的机会，她宁愿孩子没出生。为什么这样说，不是不爱，而是太爱。”因为大家心里都清楚，唐氏综合征的宝宝并没有那么幸福。
二、唐氏宝宝也会给家里带来更大的压力。我们在探讨一个胎儿是否应不应该出生的应该有一个标准,就是这个胎儿在孕妇体内即出生之后是否会存在不良的后果。唐氏综合征的孩子对于父母以及家庭都是一种伤害，会对孩子造成生理和心理上的伤害，也会对于家庭造成巨大的经济压力。其次，我国提倡优生优育，优生优育指优生就是让每个家庭都有健康的孩子。优育就是让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。
三、内心不够强大的唐氏宝宝会出现心理压力。一个不该出生的孩子带来的生活的苦，让阿姨彻底放弃了她这辈子最大的念想，她的世界没有诗和远方了。唐氏综合征的孩子有典型的特殊面容,表现为两眼裂外侧上斜、鼻梁低平、眼距较宽、嘴小唇厚、伸舌流液,耳廓较小、皮肤细嫩、头发细软。随着年龄的长大，他们的内心也会有自卑，也会有一种不自信，觉得自己和别人不同，感觉出去就默默被他人盯着看，觉得你怎么就长大不一样呢。
不应该。
首先唐氏综合征的孩子对于父母以及家庭都是一种伤害，会对孩子造成生理和心理上的伤害，也会对于家庭造成巨大的经济压力。其次，我国提倡优生优育，优生优育指优生就是让每个家庭都有健康的孩子．优育就是让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。具体措施包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和产前诊断等。
很明显唐氏综合征的孩子不仅会给家庭带来巨大的压力，同时也不满足优生优育的要求。所以唐氏综合征的孩子不建议出生。同时中国对于孕妇会有唐氏综合征筛查，做唐筛时间在16-20周，其实孩子已经基本成型了，如果诊断为唐氏胎儿，医院一般会建议中止妊娠。此时建议听从医生的建议。
下面我们来了解一下什么是唐氏综合征：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
那让我们看一下唐氏综合征的危害：
一.孩子会发育不良，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
二.患儿智力低下，常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
三.没有生育能力，男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
四.先天畸形，患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
生命应该被接纳，但是父母需要对自己的孩子负责。父母一定希望自己的孩子可以健康成长，而不是会被别人带有歧视和偏见的眼神所对待。因此，希望父母可以在怀孕期间做好检查。不要吧患有唐氏综合征的孩子带到人世，这样即使对他的折磨，也是对父母的折磨。
不应该。
人生来就该感受生活的美好，如果他感受不到生活带给他的喜悦，痛苦的活着对他而言更是一种残忍的伤害。
快乐
或许会有人反驳，身而为人，每个人都有活着的权利，但是，谁想痛苦地活着呢？唐氏儿一生下来面貌就与正常人不同，智力也有严重缺陷，他们也没有很好的生活自理能力和学习能力，到了50岁左右，这些患有唐氏综合征的人就会有脑组织的退行性便，出现类似阿尔海默茨病这样的病症。
这样说吧，唐氏儿一生下来就要依靠别人照顾，甚至这一生都要依赖别人来过活，小的时候尚且有父母来照顾，那么父母去世之后呢？只留下他一个人，不能生活自理，没有经济的收入；这样的家庭几乎都会再生一个正常的孩子，父母都想着留一个孩子来照顾有缺陷的孩子，但是，谁愿意呢？
照顾孩子
没有人愿意多一个生活的负担，而且照顾这种有缺陷的孩子付出的不仅仅是金钱而且还有大量体力和精神力，不仅是对家人是累赘，对社会也是一种负担。
现在的新手父母都会在产前进行产检，以确保自己孩子是否健康正常的发育，其实这就是一种很好的办法，在最早的时候发现问题，解决问题，在还可以挽救的时候，不要给自己的生活造成伤害，如果真的因为一念之差，带给一个孩子痛苦的一生，那么谁都无法挽回这种局面。
只要生下了一个孩子，不管是健康还是残疾对父母来说就是一种责任，这么多年来，在各种新闻里，为自己的唐氏孩子寻医问药以致家庭破碎的例子数不胜数。为了不造成这种错误还需要早点做出正确的选择和措施，以免给自己和孩子带来一生的痛苦。
产检
💌 优生优育，对自己负责，对孩子负责。
不应该。但确诊唐氏儿后，决定胎儿去留的还是孕妈妈。相信每一个妈妈所做的决定都不是仅凭恻隐之心或身为母亲的责任感，而是结合宝宝所要面临的人生慎重考虑过的。 唐氏综合征对于孩子自身和家庭影响和危害是非常大的，我们先来了解一下什么是 唐氏综合征？ 唐氏综合征的危害是什么？
✍ 什么是唐氏综合征
唐氏综合征（Down syndrome，DS）又称21-三体综合征、先天愚型，是由于21号染色体异常导致的染色体病，是人类最早发现、最为常见的染色体畸变。
✍唐氏综合征的危害
大多数唐氏儿都患有新生儿窒息，一部分甚至在出生后就会夭折。
1，特殊外貌
唐氏儿身体矮小，残缺畸形，营养比较差，还有呼吸障碍，容易患呼吸道感染疾病。头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮， 鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。
2、体格发育落后
身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。
3，智力障碍
唐氏儿经常的会傻笑，而且一些动作做起来比较缓慢，甚至做不出来完整的动作，动作笨拙等智力障碍的表现。最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。
4，伴发畸形
约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形，视力障碍，甲状腺功能低下。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率增高10%～30%。
5，语言发育障碍
唐氏儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清、口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
6，行为障碍
唐氏儿除了语言等方面有明显症状外，还会表现为行为障碍。唐氏儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。
✍ 所以说，唐氏综合征患者的父母需要耗费比普通父母更多的心血将孩子抚养成人。但是很多父母通常用一种过于乐观的心态来说服自己，他们高估了自己的毅力和身心承受能力，也高估了整个社会对唐氏患儿的包容和认可，唯独低估了抚养唐氏患儿会遇到的种种困难。他们总以为自己对孩子的爱可以抵挡一切艰难险阻，却不知道随着时间的流逝，当他们付出的心血无法得到任何有效的反馈，甚至结果适得其反的时候，整个家庭的处境会越来越差，他们身为父母对孩子的爱只会越来越少，如此，对于孩子和整个家庭都会造成非常大的伤害。
对于这个问题，我想了很久。首先，我想表明：任何孩子都有出生的权力，但是我们要考虑的不只是他的出生，我们还要考虑他的生活，我们是否能够抚养他，他能不能幸福正常地长大。因此，我的回答是：唐氏综合征的孩子不应该出生。
你们听过“蜜糖天使”吗?这个名字听上去似乎很甜，其实是为了掩去那难以承受的苦涩……“蜜糖天使”是患有唐氏综合征宝宝的称呼。他们的笑容像蜜糖一样甜美，然而疾病让他们很难像正常人一样生活。他们需要父母无微不至的照顾。
让我们了解一下唐氏综合征是如何来的？
唐氏综合征是一种新发突变的疾病，是受精卵发育过程中出错，原本应该是两条的21号染色体，多出来一条，所以也叫21三体综合征。
患唐氏儿的孩子大多数为严重智能障碍，智力比正常人低，所以唐氏综合征也叫先天愚型，是不可逆转的。除了智力以外，他的外貌五官，身体外形都异于常人，寿命也较短，平均存活的年龄都不高。唐氏患儿性成熟发育也较晚，“唐氏儿”男性甚至终身没有生育能力，而女性患者会在青春期时出现月经，但是也没有孕育后代的可能。
我曾经在小红书上看到一个关于唐氏综合征的帖子。她的问题是这样的：“如果产检查出唐氏综合征，你会怎么选择?”多数的回答是：“不要。”我看到他们的原因是这样的：他们也舍不得自己的孩子，但是有可能自己的孩子一出生就会遭受白眼；如果以后父母去世了，没有人照顾他们，他们该如何活下去；自己的压力都很大了，如何能养育一个唐氏综合征儿童。
如何能避免生出唐氏综合征宝宝？
如果，你认为你有能力去抚养一个唐氏综合征宝宝，那就把他生下来，因为任何儿童都有出生的权力。但是，如果你没有能力去抚养一个唐氏综合征宝宝，那就一定要定期做产检。
现在唐氏综合征的筛查主要有这几类唐氏筛查：
1.唐筛
一般有早期唐筛和中期唐筛，如唐筛结果风险率较高时，医生会建议做羊水刺穿。
2.无创DNA
价格略贵，但是相对于唐筛而言检出率会高很多，但并不能作为产前诊断。
3.羊水刺穿
通过羊膜刺穿术获取胎儿细胞，这是目前胎儿染色体疾病产前诊断的金标准。但也并不是所有人都必须要做，医生会根据唐筛结果来建议你是否需要做羊水刺穿。
如果所有的检查都做过了，发现出生的宝宝仍是唐氏综合征该如何办？
对于患有唐氏综合征的宝宝，希望大家能够好好对待，他们单纯、善良而且敏感，他们只是折翼的天使。
大部分人对于唐氏宝宝好像第一反应就是肯定不要，觉得他们无法过正常生活。但是其实对于他们来说，他们少了很多我们正常人的烦恼，他们自己也许觉得很幸福，不幸只是我们觉得。而且大部分唐氏宝宝经过复健和培训是可以达到生活自理的程度的。请认真爱这个“蜜糖宝宝”。