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2019年修订的药品管理法第一责任人是
如题所述
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推荐答案 2023-12-29
该修订法第一责任人是药品上市许可持有人。
根据新华网查询得知《2019年修订的药品管理法》第三十条第二款规定,药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的药品生产者或者取得药品注册证书承担相应法律责任的药品研制机构。
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2019年修订的药品管理法
构建的药品安全责任体系中
第一责任人
答:
你是想问2019年修订的药品管理法构建的药品安全责任体系中第一责任人是谁吗?2019年修订的药品管理法构建的药品安全责任体系中第一责任人是
药品上市许可持有人
,《2019年修订的药品管理法》第三十条第二款规定,药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
中华人民共和国
药品管理法
(
2019修订
)
答:
第一
章 总则第一条 为了加强
药品管理
,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者...
新
修订
《
药品管理法
》实施时间
答:
2019年
12月1日。根据查询中华人民共和国海关总署官网显示,《中华人民共和国
药品管理法
》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日
修订
通过,现予公布,自2019年12月1日起施行。
药品管理法
的实施时间为
答:
是
2019年
12月1日。《中华人民共和国
药品管理法
》的最新
修订
版本是在2019年8月26日由第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议表决通过,并于2019年12月1日正式施行。《中华人民共和国药品管理法》是加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定的法律。
现行版《
药品管理法
》的
修订
时间是
答:
2019年
8月26日。在2019年8月26日新
修订的
《中华人民共和国
药品管理法
》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定的法律。
2019年修订
版《中华人民共和国
药品管理法
》解读
答:
鼓励研制创新,保障供应可及。坚持全程管控,落实各方
责任
。严惩重处违法,落实处罚到人。备注:根据世界卫生组织的定义,药品的可及性(accesstodrugs)是指获得负担得起的、维持自身健康所必须
的药品
的能力。一、《中华人民共和国
药品管理法
》
修订
历程•1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务...
新
药品管理法
实施时间
答:
新
药品管理法
自
2019年
12月1日起正式实施。该法律经过
修订
,包含十二章共155条。这是自1984年颁布以来,《药品管理法》经历
的第
二次重大系统性修订。修订内容将药品领域的改革成果和有效实践上升为法律规定,旨在为公众健康提供更坚实的法治保障。根据《中华人民共和国药品管理法》第一百五十五条的规定,本...
11月21日蚂蚁庄园答题答案是什么
答:
4.
药品管理法
的
修订
:新药品管理法已经修订通过,并于
2019年
12月1日起开始施行。5. 相关刑法规定:2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供假药罪(取消生产、销售假药罪罪名),生产、销售、提供劣药罪,食品、药品监管渎职罪罪名,自2021...
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