办理药品经营许可证的流程如下：
1. 申请与受理。需向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关材料。该部门会对申请进行受理和审查。
2. 现场核查。受理后，相关部门会组织对经营场所进行核查。核查出合法且合规的情况后，等待审批。
3. 审批与发证。审批完成后，会作出是否准予许可的决定。准予许可的，自决定之日起十个工作日内发放《药品经营许可证》。整个过程应严格按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规进行。具体办理流程和材料可能因地区不同有所差异，需根据当地要求进行操作。
详细解释如下：
申请与受理：申请人需要向所在地的市级食品药品监督管理部门提交申请，申请材料通常包括企业营业执照、负责人身份证明、经营场所证明等。提交申请后，相关部门会进行初步审查，确认材料是否齐全并符合要求。
现场核查：受理申请后，食品药品监督管理部门会组织人员对申请人的经营场所进行现场核查，核查内容主要包括人员资质、设施设备、管理制度等是否符合要求。核查通过后，会进入审批流程。
审批与发证：审批环节是对申请人是否符合开办药品经营企业的条件进行全面审查。经审查符合要求的，准予许可并颁发药品经营许可证；不符合要求的，则不予许可并说明理由。整个办理过程需要严格按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定进行。办理流程和所需材料可能会因地区不同有所差异，建议申请人根据当地食品药品监督管理部门的要求进行操作。获得许可证后，企业即可合法经营药品。
以上内容仅供参考，建议查询当地政府官网获取更详细准确的信息。办理过程中如有疑问，可咨询当地食品药品监督管理部门工作人员。