验收员职责：
1.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐批验收并记录,记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员。
2.验收应同时对医疗器械的包装标签说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,并记录。
3.对进口医疗器械按有关规定进行双人验收,并核对相关证件。
4.检查首营品种的检验报告书及所有医疗器械的产品合格证。
5.验收过程中发现的质量异常情况,甚至发现假、劣医疗器械产品时,应及时反馈给质量管理员。
6.普通医疗器械在6小时内完成验收工作,有特殊储藏要求的医疗器械优先验收,并在30分钟内完成。
7.负责医疗器械质量标准及相关资料的收集上报。
8.开箱验收后回复包装,并在封口处签章。
9.严格按规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收,重点验收标识外观质量和包装质量。对销货退回、贵重、效期、进口等医疗器械应加强验收。
10.对验收不合格的医疗器械应及时报质管员,审核后通知采购员,并做好不合格医疗器械的隔离工作。
11.规范填写验收记录,字迹清楚,内容真实,项目齐全,批号数量准确,并签章负责,按规定保证备查。
12.自觉学习医疗器械业务知识,努力提供验收工平。
扩展资料
验收内容：
1.检查工程是否按批准的设计文件建成，配套、辅助工程是否与主体工程同步建成；
2.检查工程质量是否符合国家和铁道部颁布的相关设计规范及工程施工质量验收标准；
3.检查工程设备配套及设备安装、调试情况，国外引进设备合同完成情况；
4.检查概算执行情况及财务竣工决算编制情况；
5.检查联调联试、动态检测、运行试验情况；
6.检查环保、水保、劳动、安全、卫生、消防、防灾安全监控系统、安全防护、应急疏散通道、办公生产生活房屋等设施是否按批准的设计文件建成、合格，精测网复测是否完成、复测成果和相关资料是否移交设备管理单位，工机具、常备材料是否按设计配备到位，地质灾害整治及建筑抗震设防是否符合规定；
7.检查工程竣工文件编制完成情况，竣工文件是否齐全、准确；
8.3检查建设用地权属来源是否合法，面积是否准确，界址是否清楚，手续是否齐备。
参考资料百度百科——竣工验收
内 容：
1.树立“质量第一”的观念，坚持原则，把好药品入库质量关。
2.负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品按药品验收程度逐批进行验收，有效行使质量否决权。
3.确保不合格的药品不得入库。
4.验收药品应在符合规定的待验区进行，普通药品应在到货后一个工作日内完成验收，特殊药品和需冷藏的药品应随到随验收。
5.按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有代表性。
6.对毒性药品、麻醉药品、精神药品应实行双人验收。
7.规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签字规范、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。本回答被提问者采纳