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法的时候,卤素和烃基哪一个写在前面
如题所述
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推荐答案 2017-12-23
应该卤原子写在前面,离取代基近的一端开始编号,命名为:2-氯-4-甲基己烷 第二个,以乙基环己烷为母体,也就是乙基为1位,Br为4位,命名为: 反-4-溴乙基环己烷
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有机化合物命名
时
烷烃和
卤素
到底
哪个
排
在前
啊
答:
把烃基放在前
,卤原子放在后,就对了。卤原子作为官能团,从距卤素原子最近的一端开始编号。所以要把卤原子写在后面。
有关烷烃的命名
答:
碳的原子序数一定小于
卤素,
所以应该尽量让
烃基
小(命名时通常把卤素作为取代基);这和作为官能团时羧基-COOH比羟基-OH更加优先是不同的,官能团的先后则完全是习惯+规定,无规律。但你所提问的是取代基,取代基只看原子序数的
卤代烃命名
时
编号是
卤素
大还是
烃基
大?为何这俩化合物不同
答:
卤素大
,命名的时候一般把小的放前面
给卤代烃命名
的时候
支链先命名甲基还是
卤素
原子?
答:
卤代烃命名以相应
烃
作为母体
,卤
原子作为取代基。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要
写在
卤原子
的前面
;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小(同位素按相对原子质量的大小),原子序数较大者为“较优”基团。序数越大,顺序...
是一氯二甲基丙烷 还是二甲基一氯丙烷
,卤素和烃基
那个
在前哪个
在后
答:
二甲基
在前面
有机化学实验报告——
烃
和卤代烃的性质
答:
卤代烃主要考虑两个性质的反应:取代(水解)和消去。取代,主要是在NaOH中由羟基OH取代
卤素
原子X 1:1进行。消去,分两种:一种是在 NaOH/醇,消去X和贝塔H,没有贝塔H不能发生消去。选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉ 等...
高二化学,求烃类如果有
卤素
原子在里面如何命名,如图例,再总结下,谢谢...
答:
某基卤”,对于复杂的的卤代烷则需要按照系统命名法命名,一般选择含有卤素的最长碳链作为主链,根据主链所含碳原子数,称为某烷,按照最低系列原则确定取代基和卤素的编号,若
卤素和烃基
有相同的编号是,应使烷基的编号较小。综上,你所举例子可以称为:2-甲基-1-氯丙烷 ...
你知道
烃基
、
卤素
、醚与酰胺等官能团的引入会对药效产生什么影响吗...
答:
烃基:</如同魔术师的手法,烃基的引入能够增强药物与目标受体的“亲和力”。它不仅提升了分子的脂水分配系数,使得药物分子更易穿透脂质环境,还可能通过增大体积带来更稳定的代谢路径。比如,苯基
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