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DNA无创检查说染色体异常怎么办
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第1个回答 2017-03-06
无创DNA检测如果高风险的话，要立即抓紧时间联系医生和听取检测机构的意见，医生会安排相关事宜，一般会做羊水穿刺，这些应对应遵循医生安排，立即进行。
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无创dna说
19号
染色体异常
答：
无创DNA结果出来
首先和鉴定机构咨询进行报告解读
。一旦出现染色体异常，
要遵循检测机构建议，并寻求医生的建议以及下一步的措施（抓紧时间）
。无创DNA产前检测（NIPT），是检测遗传性疾病，是对所有染色体、非整倍体的检查。检出率99%，准确率99%。对机率最高的T21、T18、T13重点检查，其它遗传性疾病若有...
我做
无创DNA
有一条
染色体
有问题,还要不要做羊水穿刺
答：
如果是做了无创DNA有染色体异常，认为是很准确的，不需要做羊水穿刺的，说明胎儿是不健康的，
这个情况下胎儿是不建议继续保留了，需尽早做个引产
，避免将来生下不健康的宝宝，预防疾病的发生，所以尽早去医院的妇产科就诊，针对性的治疗。
无创
中提示性
染色体异常
,确定一定是异常吗?怎样确定?
答：
性染色体异常有不同的类型和形式，异常的程度也不一样。
比较精准的方法是佳学基因致病基因鉴定基因解码
，可以分析单个核苷酸碱基的变化，也可以分析大片段染色体的异常。经过与佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库比对后，可以确定产生疾病的病理。根据发病机理设计针对性治疗方案，让后代或者二胎...
无创dna
有问题
怎么办
答：
1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术
筛查染色体
非整倍体疾病，
无创DNA
产前
检测
准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他
染色体异常
的提示，而唐氏筛查只检出21-...
无创dna基因检测
结果为21,18,13,三体结果为低风险,但提示其他
染色体异常
...
答：
现在这个情况需要多注意的这个结果还是要注意慎重的考虑一下的，说明孩子有可能是唐氏儿的，所以自己还是需要注意和家人好好的沟通一下，做慎重的选择
无创dna
十八号
染色体异常
数值是16.128其风险概率是多少
答：
无创dna结果出来首先和鉴定机构咨询进行报告解读
。一旦出现染色体异常，
要遵循检测机构建议
，并寻求医生的建议以及下一步的措施（抓紧时间）。无创dna产前检测（nipt），是检测遗传性疾病，是对所有染色体、非整倍体的检查。检出率99%，准确率99%。对机率最高的t21、t18、t13重点检查，其它遗传性疾病若有...
孕妇之前唐氏
筛查
正常,七个月大做羊水穿刺
检查
,
染色体异常怎么办
?
答：
不管是哪种，对于任何一个家庭来说负担都是非常大的，所以需要做
染色体筛查
，如果确诊的话一般都不建议生下来。
检查染色体异常
的方法通常有NT，唐氏筛查，
无创DNA
，羊水穿刺。NT是通过b超来扫描胎儿颈后透明白层的厚度来判断胎儿是否有染色体异常或者其他异常，唐氏筛查和无创DNA都是通过抽孕妇的血液来检查...
无创dna检查
结果是
染色体异常
孩子会怎样
答：
你好，
无创DNA
是抽母亲的血，提取胎儿游离的DNA 进行
检测染色体
疾病的，主要看小孩有没有21 18 13 三条染色体方面的疾病，有没有唐氏儿，畸形 ，智障的可能！但是无创也可以检测染色体其他方面的疾病，人一共有23对染色体，一半来自父亲，一半来自母亲，染色体上又存在上万个基因，染色体出现
异常
，外在...
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无创DNA检查染色体异常
无创dna染色体有异常怎么办
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无创dna检查14号染色体异常
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染色体异常做无创DNA可以吗
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染色体异常无创能查出来吗
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