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无创dna检查14号染色体异常
无创dna是检查14号染色体
是什么意思
答:
无创DNA
主要是针对13.18.21三条
染色体
,因为这三条染色体比较高发数目
异常
,同时也会
检测
到其他的染色体,但是一般都不会出详细报告,会给参考。
无创dna检查
结果是
染色体异常
孩子会怎样
答:
你好,
无创DNA
是抽母亲的血,提取胎儿游离的DNA 进行
检测染色体
疾病的,主要看小孩有没有21 18 13 三条染色体方面的疾病,有没有唐氏儿,畸形 ,智障的可能!但是无创也可以检测染色体其他方面的疾病,人一共有23对染色体,一半来自父亲,一半来自母亲,染色体上又存在上万个基因,染色体出现
异常
,外在...
我做
无创DNA
有一条
染色体
有问题,还要不要做羊水穿刺
答:
如果是做了无创DNA有染色体异常,认为是很准确的,不需要做羊水穿刺的,说明胎儿是不健康的
,这个情况下胎儿是不建议继续保留了,需尽早做个引产,避免将来生下不健康的宝宝,预防疾病的发生,所以尽早去医院的妇产科就诊,针对性的治疗。
无创dna
有问题怎么办
答:
1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术
筛查染色体
非整倍体疾病,
无创DNA
产前
检测
准确率据可达90%以上,大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体,18-三体和13-三体三种疾病,同时可做出其他
染色体异常
的提示,而唐氏筛查只检出21-三...
无创dna是检查
什么的?
答:
其
检查
的目的也是唐氏综合征或者胎儿
染色体异常
,由于羊水穿测需要抽取孕妈的羊水进行
检测
,也算是有创的小手术,所以很多孕妈会有所担心,以
无创
为优先选择。哪些孕妈不需要做唐氏
筛查
,需要直接做羊水穿刺呢?①35岁以上的高龄孕妈 ②母血先天愚型综合征筛查结果为高风险的孕妈 ③超声波检查发现胎儿有...
孕妇之前唐氏
筛查
正常,七个月大做羊水穿刺
检查
,
染色体异常
怎么办?
答:
检查染色体异常
的方法通常有NT,唐氏
筛查
,
无创DNA
,羊水穿刺。NT是通过b超来扫描胎儿颈后透明白层的厚度来判断胎儿是否有染色体异常或者其他异常,唐氏筛查和无创DNA都是通过抽孕妇的血液来检查是否存在染色体异常的风险,羊水穿刺则通过抽取孕妈妈的羊水来进行化验,确诊胎儿是否染色体异常。其中前面三种都只是...
无创dna
有
染色体
显示吗
答:
受限于技术发展水平,目前国内
无创DNA
主要
筛查
常见的三大染色体疾病,分别是T21
染色体异常
(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”),无创DNA是利用基因...
无创DNA是检查
什么的?无创DNA什么时候做最好?
答:
另外,孕期出现以下情况,也可以开始考虑做
无创DNA
产前
检测
: 1、“唐筛”或影像学
筛查
,例如孕期B超,显示
异常
或胎儿NT值增高。 2、发现单项指标值改变。 3、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检。 4、羊水穿刺失败。 5、对有创产检产生心理障碍。做无创基因产前检测是否需要空腹...
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