第1个回答 2021-07-10
重症肌无力是一种神经系统自身免疫病,表现为波动性的骨骼肌无力,疲劳加重,需在神经内科进行系统的检查和治疗。
重症肌无力是一种抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病,在各年龄段均有发病,全身骨骼肌均可受累,单纯眼外肌受累较多见。主要表现为单侧或双侧眼睑的下垂,双眼视物重影,咀嚼、吞咽费力,转颈、屈颈、仰头无力,四肢无力,严重时可出现呼吸肌无力危及生命,症状呈波动性和易疲劳性,晨轻暮重,活动后加重,休息后可减轻。
查体可发现相应的骨骼肌肌力下降,疲劳试验阳性。辅助检查中新斯的明实验阳性,低频重复频率电刺激动作电位波幅递减,单纤维肌电图可出现“颤抖”增宽,特异性血清抗体阳性。胸部CT可能合并胸腺异常或胸腺瘤。需在神经内科进行系统的检查和治疗。本回答被网友采纳