齐二药事件采购员要负责任吗为什么？

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第1个回答 2006-05-29

yao

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“齐二药”事件始末,答：日前，在齐齐哈尔警方的协助下，广州市公安局的办案人员已完成了初步的调查取证及现场勘查工作返回广州，包括采购员、总经理、技术副厂长、供应副厂长和检验室主任在内的5名责任人也一同被带到广州接受深入调查。NO.1 央视调查之广州篇假药有毒是如何发现的？注射了亮菌甲素假药而导致急性肾衰竭的病人，...

齐齐哈尔第二制药厂假药事件答：回答：齐二药”三年造假调查 3年前遭湖南一家医药公司举报,次年被当地药监部门查处5月20日,天晴,清冷有风。银灰色伸缩门紧闭,门后右侧,白色李时珍塑像茕然孑立。一份当日凌晨送达的《行政处罚听证告知书》,告知了一个有着38年历史的老药厂的猝死。此前5月19日,黑龙江省药监局接国家局通知后作出决定,拟...

采购循环中的内部控制问题答：2006年7月19日国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议，严肃处理齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药案相关责任人。经审查发现这是一起不法商人销售假冒药用辅料，齐齐哈尔第二制药有限公司（下称齐二药）采购和质量检验人员严重违规操作，使假冒药用辅料制成假药投放市场，导致11人死亡的恶性案件。齐二药事件于...

新版gsp要求对药品流通过程中的质量风险进行什么答：“齐二药”事件中如果两个检验员之中的任何一个、或者化验室主任责任心强一点,如果企业各级管理人员、采购人员法律意识强一点,就不会造成那样惨重的后果,使企业付出那样惨痛的代价。认证检查、跟踪检查、专项检查、飞行检查对人员方面的检查都有其局限性,只对表性因素和现场实践进行检查,缺少对人与人之间、...

“齐二药”事件在哪些环节有悖于药品GMP的规定?答：原料生产开始：采购，原料进厂检验，中间体控制，成品检验制剂生产：原料检验，成品检验以上6个环节只要有一个环节按照GMP要求，事情都不会发生。

齐齐哈尔第二制药厂假药事件答：亮菌甲素，一种治病救人的药物。此前不足一月内，远在数千里之外的广东，由于注射齐二药生产的该药品，导致5人死亡，5人病情严重。惨剧已然发生，故事的起点，则处于两地之间的江苏泰兴。一吨有毒的工业原料二甘醇从这里流出，由齐二药采购员大意买入，并由化验室出具合格证明后成为药用辅料，直至毒药...

怎么对药品质量进行风险分析答：验。工作都是由人来完成的，人的因素至关重要。“齐二药”事件中如果两个检验员之中的任何一个、或者化验室主任责任心强一点，如果企业各级管理人员、采购人员法律意识强一点，就不会造成那样惨重的后果，使企业付出那样惨痛的代价。认证检查、跟踪检查、专项检查、飞行检查对人员方面的检查都有其...

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