不治之症歌舞伎面谱综合征是什么病呢?

如题所述

01什么是“歌舞伎面谱综合征”?

“歌舞伎面谱综合征”最早是在日本发现的,1981年,这种疾病被两组日本研究疾病的人员报道。因为患者在面貌上会有特征性的下眼睑向外翻出,以及像是化了浓妆的面貌,这个很像日本传统歌舞伎演员的装扮,孩子长得比较像歌舞伎化完妆的样子,所以才有了这个名字,这种病也属于罕见畸形病的一种,而且更严重的是,这种病是一种不治之症,几乎没有痊愈的可能,只能通过药来控制。

孕妇一般都会做产检,做唐氏筛查或者四维彩超,来看胎儿是不是有疾病,但是“歌舞伎面谱综合征”是根本检查不出来的。但现在为止,也没有好的办法预防。

02“歌舞伎面谱综合征”的临床表现及病例

1、“歌舞伎面谱综合征”的特征

大眼睛,眼睛漂亮的超乎寻常。如果孩子刚出生眼睛就漂亮得异于常人,睫毛浓密卷翘。那就需要注意了,漂亮的容貌也可能带来疾病,并不是长得漂亮就有好处的。骨骼发育不完全,皮肤纹理不清楚。曾经有一个患者就是身上没有一点纹路,连指纹都没有,身材比正常孩子矮小,走路不稳,摇摇晃晃的。

智力发育迟缓。如果孩子的智力比正常孩子低,甚至三四岁还不会说话,那就要及时到医院检查,看看是不是得了“歌舞伎面谱综合征”。

2、“歌舞伎面谱综合征”的症状

一般患有“歌舞伎面谱综合征”的孩子,他的面容比较特殊,睑裂会向外侧延长、眼内眦赘皮、下眼睑外侧会有三分之一的轻度外翻,弓形眉毛而且外侧三分之一处眉毛稀疏,比较少,鼻尖扁平或者鼻子中部间隔比较短,会有弓形腭、腭裂、下唇凹陷、唇裂等问题;还有耳朵比较大而且突出,牙齿比较短和牙齿的排列和正常人不一样等;

骨骼和正常人不一样,第5根手指很短,会有内弯的问题,还有的第5指中节骨头会缩短,第4指和第5指的掌骨也会缩短,腕骨比较粗大,关节松弛,骶骨往内凹陷,脊柱外侧会凸出,也可能有脊椎断裂的症状,脚会有畸形等等;

皮肤纹路也和正常人不一样,皮肤纹一般会有比较多的皱褶,手部尺侧箕型纹路会比正常人多,指腹会突出隆起,第4指和第5指只有一个横纹,会有断掌的症状,指纹三角的c或d缺失,和正常人不一样,小鱼际区箕形纹比正常人多等等;

患有“歌舞伎面谱综合征”的孩子都会有严重的智力问题。一般会有轻至中度智力障碍智商在30~83,平均为62.1;痴呆指数范围一般会在在22—71,平均为51.7;这些孩子发育迟缓,一般在出生体重正常,一年后体重慢慢地比正常儿童低,大约有百分之八十三点三的患儿低于同龄儿童标准差的二点四。

因为这种病由日本最先报道出来,所以说在日本比世界其他地区更多一些这样的病例。但随着日本的发现,在世界各地陆续也有“歌舞伎面谱综合征”的患者发现,我国发现较少,在日本的新生儿中患病率为1:32000,在澳洲的新生儿中患病率为1:86000。

3、“歌舞伎面谱综合征”的中国首个病例

2009年3月的一天,重医儿童医院对外宣布,这家医院收治了我国首例“歌舞伎面谱综合征”的患儿。该患儿有着浓密卷曲的睫毛,一双洋娃娃般的大眼睛,白皙的皮肤,樱桃小嘴,就像画好了妆一样。经患儿的母亲介绍,他们来自贵州省农村,儿子乐乐今年4岁了,但身高不到90厘米,而且只会简单地说“爸”“妈”等单音节字,走路不稳,摇摇晃晃还经常摔跤。他们两年前开始带孩子四处求医打听,走遍了贵州及邻省市数十家医院,都没有未找出病因,也没有办法救治。

重医儿童医院内分泌科经过层层筛查检测,发现乐乐不仅多处骨骼畸形,智力发育缓慢,是重度智力障碍,生长激素比正常儿童值低,而且还伴有先天性心脏病,双耳中度失聪。由于乐乐有漂亮独特、超乎常人的面貌,医院初步诊断他患上世界上罕见的“歌舞伎面谱综合征”。


03如果孩子患了“歌舞伎面谱综合征”我们要怎么办?

1、对症下药,根据病情治疗

因为每个患有“歌舞伎面谱综合征”的孩子病症都是不一样的,所以我们需要根据病历上的情况对症下药,例如控制病毒感染、纠正骨骼畸形,注射生长激素、激素代替药物等等。

2、当普通孩子一样对待

这些患了“歌舞伎面谱综合征”的孩子除了长得异于常人,智商要比正常孩子低一点之外,其它的都是正常的,所以患儿家长没有必要把孩子当成一个病人来对待,就把他当成普通孩子正常的去抚养,去教育就好了。

3、不要夸奖孩子长得太漂亮

不管是生病的孩子还是没有生病、正常的孩子,我们都不应该用“你好漂亮”这样的词来夸奖孩子,记得曾有一位大学教授因为家里的客人夸奖孩子太漂亮而不高兴。他说:“孩子还小,他没有分辨事物的能力,你夸赞她的外貌,她会觉得外貌是她的资本,她很漂亮,但其实外貌并不是孩子自己的功劳,而是父母的基因所决定的,她会因为你的话恃宠而骄,会觉得自己漂亮,所以就应该惯着他。改变对相貌的普通看法,这是一个关于道德品质的问题。”

结语:相貌是父母给的,是基因决定的,这是一种先天优势,但漂亮的同时也会带来麻烦,人们要越过你的漂亮出众的外貌,看到你真正的实力,所以说你要比别人更努力才行,父母要以身作则,培养孩子正确的价值观,内外兼修,不能只做一个外表漂亮的人,还要做一个内心漂亮的人。“歌舞伎面谱综合征”已经受到社会上越来越多的关注,但是但现在为止还是发现有根治的办法,希望在不久的将来,医疗技术进步,我们能让更多生了病的“小天使们”重新恢复为健康的美丽孩子。

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第1个回答  2021-02-05
“歌舞伎面谱综合征”最早是在日本发现的,1981年,这种疾病被两组日本研究疾病的人员报道。因为患者在面貌上会有特征性的下眼睑向外翻出,以及像是化了浓妆的面貌,这个很像日本传统歌舞伎演员的装扮,孩子长得比较像歌舞伎化完妆的样子,所以才有了这个名字,这种病也属于罕见畸形病的一种,而且更严重的是,这种病是一种不治之症,几乎没有痊愈的可能,只能通过药来控制。
第2个回答  2021-02-05
歌舞伎脸谱综合征是常染色体显性遗传病,是由赖氨酸特定的甲基转移酶2d突变导致,这种疾病的名称是由于患者会出现特殊的面容,类似歌舞伎脸谱,因此称为歌舞伎面谱综合征。典型的临床表现,病人的面容会出现睑裂向外延长、内眦赘皮,以及下眼睑外侧1/3轻度外翻,弓形眉伴外侧1/3眉毛稀疏,25%的人会有蓝色的巩膜,5%的人会有斜视的表现。另外除了特殊的面容以外,还可能会出现身材矮小以及智力的障碍,以及出现先天性的主动脉狭窄、室间隔缺损、房间隔缺损等。还会出现反复发作的肺炎,以及出现消化系统、泌尿生殖系统、运动系统,以及内分泌系统、免疫血液系统的各种表现。
第3个回答  2021-02-05
往往这样的人长相都会非常的好看,但是整个人没有表情,并且大脑发育不完整。
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