已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)（12分） 看在我这么不容易打出来的份上，众位大神就帮我看看吧，拜托了
已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)（12分）
利用上述信息，按以下步骤从
合成(部分试剂和反应条件已略
去)
请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B____ 、D_ ____ __。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是____ _____。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为：
_ 。
(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)
1）、B：环己烯 D：1,3-环己二烯（没法画图，你自己画哈）
2）、2、4
3）、3,4-二溴环己烯，或3,6-二溴环己烯，或1,2,3,4-四溴环己烷（自己画图哈，前面一个是六元环上依次连的是溴溴双键，中间一个是溴双键溴，后面是连续四个溴）
4）、1,2-二溴环己烷=（浓氢氧化钠醇溶液，加热）=1,3-环己二烯（自己画图哈，使用条件要尽量和题干中的提示保持一致）
解析：
①反应是苯环加氢，属于加成反应。
②反应是浓硫酸消去一份子水生成双键，属于消去反应。
③反应是双键与溴加成，生成邻位二溴代物，属于加成反应。
④反应是二溴代物在含醇的碱溶液下发生消去反应，生成共轭双键，也就是1,3-环己二烯，属于消去反应。
⑤反应是双键与溴加成，生成溴代物，考虑到生成物的位置关系，应该是1,4加成。但是如果不考虑⑥⑦反应的话，其实有三种可能，可能是1,4加成得到对位二溴代而且含双键的产物，也可能是1,2加成得到邻位二溴代而且含双键的产物，也可能是2mol双键完全反应得到1,2,3,4-四溴代物。
⑥反应是双键与氢气的加成反应，双键被还原成单键，得到1,4-二溴环己烷，属于加成反应。
⑦反应是1,4-溴代环己烷在碱溶液下加热，生成1,4-环己二醇，即目标产物，这一步属于取代反应。
其实每一步反应都是在加成啊消去啊什么的，目的就是为了让双键的位置发生移动，这也是常用的方法。而且题干上已经提示了，溴代物可以变成双键也可以变成醇，所以这道题属于低档题，应该是都能做对的哈，难度较大的是3小问，需要考虑不同的反应位置。
2）、2、4
3）、3,4-二溴环己烯，或3,6-二溴环己烯，或1,2,3,4-四溴环己烷（自己画图哈，前面一个是六元环上依次连的是溴溴双键，中间一个是溴双键溴，后面是连续四个溴）
4）、1,2-二溴环己烷=（浓氢氧化钠醇溶液，加热）=1,3-环己二烯（自己画图哈，使用条件要尽量和题干中的提示保持一致）
解析：
①反应是苯环加氢，属于加成反应。
②反应是浓硫酸消去一份子水生成双键，属于消去反应。
③反应是双键与溴加成，生成邻位二溴代物，属于加成反应。
④反应是二溴代物在含醇的碱溶液下发生消去反应，生成共轭双键，也就是1,3-环己二烯，属于消去反应。
⑤反应是双键与溴加成，生成溴代物，考虑到生成物的位置关系，应该是1,4加成。但是如果不考虑⑥⑦反应的话，其实有三种可能，可能是1,4加成得到对位二溴代而且含双键的产物，也可能是1,2加成得到邻位二溴代而且含双键的产物，也可能是2mol双键完全反应得到1,2,3,4-四溴代物。
⑥反应是双键与氢气的加成反应，双键被还原成单键，得到1,4-二溴环己烷，属于加成反应。
⑦反应是1,4-溴代环己烷在碱溶液下加热，生成1,4-环己二醇，即目标产物，这一步属于取代反应。
其实每一步反应都是在加成啊消去啊什么的，目的就是为了让双键的位置发生移动，这也是常用的方法。而且题干上已经提示了，溴代物可以变成双键也可以变成醇，所以这道题属于低档题，应该是都能做对的哈，难度较大的是3小问，需要考虑不同的反应位置。
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第1个回答 2013-02-16
唔啊。。。毕业半年了又看到有机化学。。。
大概就是这样吧，无机化学只要推理先推出这些东西来基本就没问题了。。。
消去反应的话就是2的脱水和4
因为D有两个双键，所以它有4个地方能上Br原子，因为后面有这样的反应所以原题了只考虑两边上Br，两个半键在中间重新生成一个双键的这种，答第三题的时候把所有情况写上去就行。。
C-D的反应就是原题里给的那个式子，记得表明浓Naoh溶液和加热符号。。。
唔，这样说应该你能解答出来了吧？有机化学就是得自己多做做才能找到门道
P.S：半年没碰题有点生疏，要是错了请轻喷_(:з」∠)_
第2个回答 2013-02-16
（1）B是一个六元环，右边有一个双键，D为一个六元环，有两个羟基处于邻位
（2)2,
（2)2,
第3个回答 2013-04-21
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