88问答网
所有问题
药厂关于法的制度及程序?
如题所述
举报该问题
推荐答案 2017-05-07
在药厂里有一句话:药品质量不是检验出来的,是生产出来的! 如果LZ有兴趣 我建议LZ做车间技术员。 本人就是“药品检验”专业毕业,毕业2年了 药厂里的QA QC 技术员都做过。终归做技术员是最有挑战,最能学习到知识。当然技术员的工作危险是比较大的(尤其是生产化学药的药厂) 而生产中成药的药厂 最危险的地方是“提取车间”
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://88.wendadaohang.com/zd/VgSgggaBc1MVVcaBgV.html
相似回答
药厂关于法的制度及程序?
答:
当然技术员的工作危险是比较大的(尤其是生产化学药的
药厂
) 而生产中成药的药厂 最危险的地方是“提取车间”
在中国开办
药厂
需要什么条件
答:
第七十五条 药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的
有关
规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚。 第七十六条 依照《药品管理法》和本条例的规定没收的物品,由药品监督管理部门按照规定监督处理。 ...
开一个制药公司都需要什么手续?
答:
制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证
。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工...
开
药厂
需要什么条件及手续
答:
4、设立药品生产企业,必须具备以下条件:具有合格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人;有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境,有能够对生产的药品进行质量管理和质量检验的机构、人员和必要的仪器设备;有保证药品质量的规章
制度
。药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依照本法制定的药品...
药厂
洁净区七步洗手法
答:
第五步(大):洗拇指 ,一手握另一手大拇指旋转揉搓,双手交换进行;第六步(立):洗指尖 ,弯曲各手指关节,把指尖合拢在另一手掌心旋转揉搓,双手交换进行;第七步(腕):洗手腕、手臂, 揉搓手腕、手臂,双手交换进行。另外,如果需要
药厂
洁净区车间的一些设备,推荐辽宁浩洁净化,他们家主要服务...
常用的灭菌方法有哪些?生物
制药厂
采用了哪几种形式?
答:
我们实验室常用的有3种 1 就是紫外灭菌 这个主要用于试验台或者整个房间的灭菌 2 高温高压灭菌 这个主要用于一些液体呀,小材料是,还有装东西的盒子什么的 3 过滤灭菌 就是用0.2微米的滤膜过滤除去细菌 有些不能高压灭菌的液体是要这样的。
制药厂
这些都可以用的。他们会有大型的设备。
产品责任法
答:
一、产品责任立法体制的比较 (一)以成文法为主的欧洲产品责任法 除英国外,欧洲大部分国家属于大陆法系,即以成文法传统为主的国家。一般认为:1842年英国的温特伯顿诉莱特案(Winterbottom V.union1right)是英国也是世界产品责任
制度
的发端。不过,在本世纪中期以前,欧洲并无专门的产品责任法,“它们...
药厂
归哪个部门管理
答:
法律
分析:
药厂
归食品药品监督管理局管理。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括...
大家正在搜
规章制度的制定程序
制定制度 经过程序
建立健全什么的制度和程序
行政程序制度的含义
修改公司制度的程序
建药厂的全部流程
程序制度
行政程序基本制度
论行政程序制度