浆细胞白血病简介

如题所述

第1个回答  2022-11-07

目录

    1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 疾病名称 5 英文名称 6 浆细胞白血病的别名 7 分类 8 ICD号 9 流行病学 10 浆细胞白血病的病因 11 发病机制 12 浆细胞白血病的临床表现 13 浆细胞白血病的并发症 14 实验室检查
      14.1 外周血 14.2 骨髓象 14.3 免疫表型 14.4 血液生化及免疫学检查 14.5 尿本周蛋白
    15 辅助检查
      15.1 影像学检查 15.2 B超检查
    16 浆细胞白血病的诊断 17 鉴别诊断
      17.1 反应性浆细胞增多症(RP)鉴别点 17.2 急性髓细胞白血病(AML) 17.3 急性淋巴细胞白血病(ALL)
    18 浆细胞白血病的治疗 19 预后 20 相关药品 21 相关检查 附:
      1 治疗浆细胞白血病的中成药

1 拼音

jiāng xì bāo bái xuè bìng

2 英文参考

pla *** a cell leukemia

3 概述

浆细胞白血病(pla *** a cell leukemia,PCL)属少见类型的急性白血病。浆细胞白血病分为两类:原发性浆细胞白血病和继发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病是指患者无多发性骨髓瘤病史,起病即表现为急性浆细胞白血病;继发性浆细胞白血病是指患者初患多发性骨髓瘤,最终发展为浆细胞白血病。VelaOjeda等报道1990~2000年诊断多发性骨髓瘤540例,其中24例(4.4%)为浆细胞白血病。国内北京协和医院报告218例多发性骨髓瘤,其中8例(3.7%)发展为继发性浆细胞白血病。

原发性浆细胞白血病(PCL)因多发性骨髓瘤,继发性浆细胞白血病(PCL)可由多发性骨髓瘤、淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、巨球蛋白血症等转变而来。

病理特征异常浆细胞广泛浸润可遍及全身各组织,如浆细胞浸润骨髓破坏了骨髓外周血屏障,进入物质循环而产生浆细胞白血病。

浆细胞白血病具有贫血、出血、继发感染、髓外浸润等急性白血病所共有的临床表现。相对而言,原发性浆细胞白血病的发病年龄较轻,肝、脾及淋巴结肿大较显著,无M成分或M成分水平有限,溶骨性病变缺如或较少,对化疗反应相对较好。继发性浆细胞白血病是多发性骨髓瘤的终末期,往往贫血、出血较重,M成分水平显著升高,溶骨性病变严重,对化疗耐药。

浆细胞白血病的治疗困难,继发性浆细胞白血病的治疗效果尤差。目前尚无浆细胞白血病的标准治疗方案或最佳化疗方案。对于原发性浆细胞白血病,可以试用治疗多发性骨髓瘤的M2方案或VAD方案。若效果不佳,再换用治疗急性白血病的联合化疗方案。而对于继发性浆细胞白血病,因大多数已接受过治疗多发性骨髓瘤的联合化疗,且出现耐药或复发而发展为继发性浆细胞白血病,因此采用治疗多发性骨髓瘤的化疗方案往往不能奏效,故多应用治疗急性白血病的化疗方案。

4 疾病名称

浆细胞白血病

5 英文名称

pla *** a cell leukemia

6 浆细胞白血病的别名

浆细胞性白血病;Pla *** acytic leukemia

7 分类

1.血液科 > 白细胞疾病 > 白血病

2.肿瘤科 > 血液系统疾病 > 白血病

8 ICD号

C90.1

9 流行病学

浆细胞白血病的发病年龄通常为50~60岁,男性稍多于女性,

10 浆细胞白血病的病因

原发性浆细胞白血病(PCL)因多发性骨髓瘤,继发性浆细胞白血病(PCL)可由多发性骨髓瘤、淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、巨球蛋白血症等转变而来。

11 发病机制

病理特征异常浆细胞广泛浸润可遍及全身各组织,如浆细胞浸润骨髓破坏了骨髓外周血屏障,进入物质循环而产生浆细胞白血病。

12 浆细胞白血病的临床表现

浆细胞白血病具有贫血、出血、继发感染、髓外浸润等急性白血病所共有的临床表现。相对而言,原发性浆细胞白血病的发病年龄较轻,肝、脾及淋巴结肿大较显著,无M成分或M成分水平有限,溶骨性病变缺如或较少,对化疗反应相对较好。继发性浆细胞白血病是多发性骨髓瘤的终末期,往往贫血、出血较重,M成分水平显著升高,溶骨性病变严重,对化疗耐药。VelaOjeda报告的24例中女性占62%,贫血88%,出血54%,意识障碍42%,体重减轻71%,肝大25%,脾大21%。

13 浆细胞白血病的并发症

浆细胞白血病与多发性骨髓瘤相同。

14 实验室检查

14.1 外周血

浆细胞≥2×109/L,或分类≥20%,其中可有原始、幼稚浆细胞或骨髓瘤细胞。白细胞数可升高,也可减少或正常。常伴贫血和(或)血小板减少。SPCL者全血细胞减少多见。血白细胞增高占62%,血小板减少占71%。

14.2 骨髓象

骨髓增生大多活跃,浆细胞,包括原始、幼稚浆细胞或骨髓瘤细胞常>30%。浆细胞形态常有异常。糖原及酸性磷酸酶染色阳性。

14.3 免疫表型

两种类型浆细胞白血病(PCL)的免疫表型相似,均为CD38、PCA1、CD56、CD85阳性,而CD19、CD20、CD22、CD24及HLADR为阴性或弱阳性。

14.4 血液生化及免疫学检查

继发性浆细胞白血病(SPCL)者常有肾功能异常(肌酐、尿素氮明显升高),血肌酐升高约占50%,血清白蛋白降低,球蛋白升高,血钙也常增高约占37%。免疫球蛋白定量、血清蛋白电泳及血清免疫电泳显示存在单株免疫球蛋白升高和(或)单轻链升高。PPCL者血清中无单株免疫球蛋白,肾功能大多正常。乳酸脱氢酶升高占58%,β2微球蛋白升高占71%。

14.5 尿本周蛋白

尿本周蛋白阳性约占79%。

15 辅助检查

15.1 影像学检查

继发性浆细胞白血病(SPCL)者大多有骨质普遍疏松,伴溶骨性损害及病理性骨折,以颅骨、肋骨、脊柱椎体及骨盆等扁骨多见。原发性浆细胞白血病(PPCL)者通常无骨质异常。

15.2 B超检查

示肝脾、淋巴结肿大。

16 浆细胞白血病的诊断

国内诊断标准:

1.呈现白血病的临床表现或骨髓瘤的临床表现。

2.外周血白细胞分类中,浆细胞≥20%,或绝对数≥2×109/L。

3.骨髓浆细胞增生,原始和幼稚浆细胞明显增多,伴形态异常。

上述标准和国外Kyle提出的诊断标准大致相同,继发性浆细胞白血病(SPCL)浆细胞(包括骨髓瘤细胞)的形态学特征明显,通常无需经免疫表型检测即可确诊。原发性浆细胞白血病(PPCL)的诊断,有条件时应做免疫表型检查,以确定原始及幼稚细胞来源于浆细胞。

诊断评析:浆细胞白血病(PCL)主要根据外周血浆细细胞的数量诊断,继发性浆细胞白血病(SPCL),由于先前存在MM病程,不存在诊断的难点,而原发性浆细胞白血病(PPCL),确诊前必须排除反应性浆细胞增多症。

17 鉴别诊断

17.1 反应性浆细胞增多症(RP)鉴别点

(1)RP均有原发病。包括各种严重感染(结核病最多见)、肿瘤、风湿性疾病、慢性肝病等。

(2)RP外周血中很少出现浆细胞,主要存在于骨髓中,且数量大多小于有核细胞的10%,绝大多数<20%。同时形态属正常浆细胞。

(3)RP随原发病缓解而消失。

17.2 急性髓细胞白血病(AML)

原发性浆细胞白血病(PPCL)的临床表现和AML十分相似,主要根据形态学、细胞化学染色及免疫表型区分。由于浆细胞,包括原始及幼稚浆细胞,与原始粒细胞在形态上通常不易混淆;细胞化学染色,如过氧化物酶,AML阳性,而PPCL阴性。不典型者可借助免疫表型检测区分,浆细胞其CD38、PCA1阳性,而AML的原始细胞则CD33、CD13阳性。

17.3 急性淋巴细胞白血病(ALL)

原发性浆细胞白血病(PPCL)偶尔需和ALL鉴别,当两者的原始、幼稚细胞呈不典型状态时,可借助免疫表型区分。BALL者CD19、CD20、CD10阳性,TALL者CD2、CD5、CD7阳性,而原始浆细胞则CD38、PCA1阳性。

18 浆细胞白血病的治疗

浆细胞白血病的治疗困难,继发性浆细胞白血病的治疗效果尤差。目前尚无浆细胞白血病的标准治疗方案或最佳化疗方案。对于原发性浆细胞白血病,可以试用治疗多发性骨髓瘤的M2方案或VAD方案。若效果不佳,再换用治疗急性白血病的联合化疗方案,如柔红霉素、阿糖胞苷(AraC)、泼尼松(强的松)联合化疗方案,或长春新堿、环磷酰胺、柔红霉素、泼尼松(强的松)联合化疗方案。而对于继发性浆细胞白血病,因大多数已接受过治疗多发性骨髓瘤的联合化疗,且出现耐药或复发而发展为继发性浆细胞白血病,因此采用治疗多发性骨髓瘤的化疗方案往往不能奏效,故多应用治疗急性白血病的化疗方案。

VelaOjeda等报道24例浆细胞白血病均为原发性浆细胞白血病,其中4例用VMCPA[长春新堿、苯丙氨酸氮氮氮芥(美法仑)、环磷酰胺、泼尼松(强的松)、多柔比星(阿霉素)]方案治疗,8例用M80[苯丙氨酸氮氮氮芥(美法仑)80mg/m2,地塞米松40mg/m2]方案治疗,12例用VAD[长春新堿、多柔比星(阿霉素)、地塞米松]方案治疗。结果VMCPA方案4例中1例有效,M80方案8例中6例有效,而VAD方案12例中无一例有效。M80方案的毒副作用较强,有呕吐、黏膜破溃、血小板严重减少导致的出血,需要相应较强的支持治疗。Costello等报道18例原发性浆细胞白血病,其中16例接受蒽环类抗生素[多柔比星(阿霉素)]为主的化疗,结果1例获完全缓解,11例获部分缓解,6例无效,中位生存期是7个月(2~12个月)。Christou等报道2例原发性浆细胞白血病,经改良VAD(长春新堿2mg,第一天;脂质体阿霉素40mg/m2,第一天;地塞米松40mg 口服, 第1~4天、9~12天、17~20天)方案治疗,均获得血液学完全缓解,其中1例在获得缓解后24个月死于心脏病,另一例在获得缓解7个月后仍存活。上述报道治疗有效的病例几乎都是原发性浆细胞白血病。继发性浆细胞白血病是多发性骨髓瘤的终末期,对各种化疗方案大都反应不佳,患者存活期短,预后不良。

关于应用自体造血干细胞移植治疗浆细胞白血病的研究报道很少。Gemmel等采用自体造血干细胞移植治疗1例55岁原发性浆细胞白血病患者,获得完全缓解。又用利妥昔单昔单抗(美罗华)作为维持治疗(375mg/m2,每周1次,共4周)。该例病人在维持治疗后4个月复发。

19 预后

1.继发性的浆细胞白血病预后差,平均生存期4.8个月。

2.对于原发性浆细胞白血病患者预后因素的研究指出,影响预后的因素有二:一是对化疗的反应,若化疗有效,则存活期较长,若无反应,则存活期很短;二是染色体核型,原发性浆细胞白血病和多发性骨髓瘤相似,均有多种染色体异常和癌基因突变,其中亚二倍体核型(hypodiploid karyo)和13号染色体单体(monosome 13)或13q 与预后不良有较为密切的关系。

20 相关药品

尿素、柔红霉素、红霉素、阿糖胞苷、泼尼松、长春新堿、环磷酰胺、苯丙氨酸氮芥、氮芥、美法仑、阿霉素、地塞米松、利妥昔单抗

21 相关检查

浆细胞、酸性磷酸酶染色、尿素氮、血清白蛋白、血清蛋白电泳、丙氨酸

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