中药饮片验收记录怎么填写

如题所述

中药饮片验收管理:
  1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;
  2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;
  3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;
  4、验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;
  5、验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年;
  6、对特殊管理的中药饮片,应实行双人验收制度。

参考:中药饮片进、存、销管理制度
http://health.chinashishi.net/content/2011-11/16/content_774946.htm
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第1个回答  2013-07-20
日期,品名,供货及生产单位,检验标准(药典标准或省炮制规范),数量 ,检验结论(合格\不合格),检验人。
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