不会的.,艾滋病毒在接触外界几分种后就会死亡的..
还有.如果接触到太阳.几秒钟就死亡了.
所以不会.
何况烤肉会加热..
首先艾滋病病毒的传播途径非常明确，通过血液传播、性传播和母婴传播；其次，艾滋病病毒在体外环境下很脆弱，很容易被杀死，因此艾滋病病毒不通过空气、食物、水等一般性日常生活接触传播。另外，艾滋病病毒不能在蚊虫体内生存，不能通过蚊虫叮咬传播。因此，艾滋病的传播主要与人类的社会行为有关，完全可以通过规范人们的社会行为而被阻断，是能够预防的。
具体原理和过程
HIV是一种RNA病毒，HIV进入后特异性的结合CD4+细胞中的糖蛋白120，并进入细胞后，RNA->DNA，DNA进入细胞核内，结合到细胞的DNA中。潜伏......表达MRNA->合成蛋白->制造病毒
由此治疗的办法有如下二种
A:逆转录酶抑制剂
B:蛋白酶抑制剂
A：逆转录酶抑制剂（RTIs），它又可分为核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）和非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。
NRTIs：
通用名 中文名
Zidovudine (ZDV或AZT) 齐多夫定
Didanosine (ddI) 去羟肌苷
Zalcitabine (ddC) 扎西他滨
Stavudine (d4T) 司他夫定
Lamivudine (3TC) 拉米夫定
Abacavir (ABC) 阿巴卡韦
Combivir (AZT+3TC) 双汰芝（商品名）
Trizivir (AZT+3TC+ABC) 三协维（商品名）
NNRTIs：
Nevirapine（NVP） 奈韦拉平
Delavirdine（DLV） 地拉韦啶
Efavirenz (EFV) 依非韦伦
B：蛋白酶抑制剂(PIs)
Saquinavir(SGC) 沙奎那韦（软胶囊）
(HGC) 沙奎那韦 (硬胶囊)
Indinavie（IDV） 茚地那韦
Ritonavir（RTV） 利托那韦
Nelfinavir（NFV） 奈非那韦
Amprenavir (APV) 安普那韦
Lopinavir/Ritonavir 洛匹那韦/利托那韦
美国的AIDS研究团队发现，在早期使用特定抗病毒药物的病人之中，潜伏的HIV每4.6个月会递减为原来的一半。他们因此认为，在病毒感染初期即接受药物治疗的病人，经过7.7年持续的治疗可能得以根除HIV。
HIV(人类免疫缺陷病毒)是AIDS的病原，之所以难以根治，除了其常发生突变导致抗病毒药物失效之外，它亦能够潜伏在人体抵抗外来病菌的免疫细胞内，一般药物不容易针对处于这种情况的病毒。
在美国国家过敏及感染性疾病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)领导AIDS研究的Dr. Anthony Fauci和Tae-Wook Chun追踪了七位AIDS病患体内潜伏的病毒。他们混用三种不同类别的药物，在这些病人感染初期时施用，发现患者体内潜伏的病毒以每4.6个月便会减半的速度迅速下降。因此他们推测经过7.7年持续此种方式的治疗可能得以根除HIV。
Fauci指出，“这些药物提供了极有价值的，根除HIV的可能性。”“如今我们有了科学的证据支持，至少在特定的病人身上值得尝试这种新的疗法。”这项新的治疗相对于目前的疗法来说较为强烈，然而Fauci认为如果有机会根除病毒，则这种方法值得一试。
其它研究AIDS的专家则提醒，这种疗法并未完全成熟而且这项推论十分大胆。Viencent 综合HIV中心(Vincent's Comprehensive HIV Center)的AIDS教育训练的医疗主任Dr. Antonio Urbina表示，这个方法仍在实验阶段而且目前临床上并不能使用这种治疗方法。
美国AIDS研究基金会(American Foundation for AIDS Research)副会长Dr. Rowena Johnston也指出，彻抵根除体内HIV机会微乎其微，即使使用新的施药方法。她说：“之前就有人尝试过，而他们也的确在为数不少的病人身上尝试这项药物治疗。但其它的可能性还是会发生，可能会有不同型的病毒存活，而这些药物总会漏掉一些病毒。”
北卡大学(the University of North Carolina at Chapel Hill)的David Margolis和Nancie Archin在发表该研究的同期期刊的社论中认为，目前测量低量HIV数目的方法也不能保证十分精确。如果实际上病毒需要超过八年的时间才能被消灭，或是根本无法根除，那么认为已经完全痊愈的病人可能会停用抗HIV药物，而极少数藏有病毒的细胞可能就足以使感染复发。而且，根据本研究，并不能排除HIV在其他细胞潜伏的可能性。
人类一种基因能够阻断艾滋病病毒进入人体细胞，从而降低感染艾滋病的几率，上述发现将可能为预防和治疗艾滋病提供更好的办法。
据《Science》杂志报道，由美国、英国和阿根廷科学家共同确认的这一基因名为CCL3L1，负责控制免疫系统指挥产生CCR5。而作为受体蛋白质，CCR5是艾滋病病毒进入并感染细胞的门户。
研究人员解释说，所有的人都会从父母双方分别继承一个完整的基因副本。这样，人们实际上具有一个基因的多个副本，有的基因副本会发挥作用，有的就不会。
研究人员检查4300人的血样，这些人中部分是艾滋病病毒感染者。结果发现其中一些人具有CCL3L1基因副本，一些人没有。经过研究后，研究人员确认人们每多出一个CCL3L1基因副本，就会降低感染艾滋病几率4.5％至10.5％，而那些基因副本数低于平均值的人感染艾滋病的可能性则高出39％至260％。
参考资料：
http://baike.baidu.com/view/9070.htm