盐酸氨溴索注射液的药代动力学

如题所述

【盐酸氨溴索注射液 药代动力学】本品从血液至组织的分布快而显著,肝脏为主要靶器官,大约85%(80%-90%)的氨溴索与血浆蛋白结合,血浆半衰期为7-12小时,没有累积效应。盐酸氨溴索主要在肝脏代谢,大约90%由肾脏清除。

由于血浆蛋白结合率高,分布容积大,以及药物从组织进入血液的再分布速度慢,氨溴索无法经常透析或强迫性利尿消除。

严重肝功能不全时,氨溴索清除率降低20%-40%。

严重肾功能不全时,氨溴索代谢产物的消除半衰期将会延长。

氨溴索可进入脑脊液,穿过胎盘屏障并可进入母体乳汁。

盐酸氨溴索注射液

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第1个回答  2016-05-12

沐舒坦从血液至组织的分布快而显著,肺脏为主要靶器官。血浆半衰期为7~12小时,没有累积效应。盐酸氨溴索主要在肝脏代谢,大约90%由肾脏清除。

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