例如CH3COOH↔CH3COO- + H+
1.升高温度时,平衡向右移动,为什么CH3COOH的浓度会减小呢?升高温度时正逆反应速率都应该比以前大呀 ?CH3COOH的浓度会减小 ,但也应该比升温前的大呀?我哪里理解错了
2.加入氢氧化钠溶液,为什么CH3COOH比H+减小的浓度更大呢,怎么看出来的
速率增大浓度也应该增大啊 V =C/T
追答V =C/T ??速率=Δc/Δt, 速率是标量,没有方向性,是平均速率。
方向:取决于改变条件后,瞬时v(正)、v(逆)的相对大小
还是不明白为什么升温后CH3COOH的浓度会减小
追答升温,,瞬时v(正)、v(逆)都增大,但是v(正)增大的更多、v(逆)增大的少一些。
导致v(正)>v(逆),CH3COOH的浓度会减小。
还是这个问题:速率变化和平衡移动方向
还是不明白CH3COOH比H+减小的浓度更大 到底是怎么直接看出来的呢
追答CH3COOH↔CH3COO- + H+
加入NaOH,与氢离子反应。平衡正向移动。氢离子减少,上述电离平衡也正向移动,补充氢离子,而醋酸浓度随着电离程度增大,浓度减少更多。这是一种看法。
加入NaOH,由于醋酸比氢离子浓度大得多,可认为直接与醋酸反应。导致醋酸浓度下降得更多。这是第二种想法。
中学阶段,“温度升高电离度增加”,这与正反应、逆反应的速度无关,是电离度上升了一个台阶的电离平衡。从而推出结论:醋酸浓度减少。
滴加氢氧化钠溶液,参与反应的有H+与CH3COOH,产物是[CH3COO-]、[Na+]与水,其中[Na+]是100%电离状态;如果我们设想[CH3COO-]也是100%电离状态,显然不符合“弱酸根”要水解的常识,因此[CH3COO-]的浓度升高会促使逆向反应加大,部分中和时[H+]浓度变化不大(根据醋酸电解常数[α=1.75×10-5]可知[H+]浓度最高只有那么一点点)(此时溶液呈酸性)。只要还在酸性范围,醋酸会被大大消耗,而[H+]浓度始终没大的变化。部分电离的弱酸、弱碱都有类似性质。
你这个电离反应不是吸热的吗?那么逆反应放热。温度高速率都增大,没错,但是正反应速率要比逆反应速率增加的快(这是个结论,具体为什么以后再说,不会考),所以总体体现的是CH3COOH浓度减小。至于你说的,“CH3COOH的浓度会减小 ,但也应该比升温前的大”,你所比较的也就是升温前和升温后两种状态而已,哪来的第三种状态?
加入NaOH,消耗氢离子,电离平衡右移,醋酸也减少。你假设一种极端情况,就是全反应完了,只剩醋酸钠在那里水解,醋酸根只有水解出来的,氢离子还有水电离出来的(多的就是这一部分)。那么没反应完时,还剩醋酸和醋酸钠,和最初时相比(你要知道,醋酸是弱酸,电离常数10^-5级),加氢氧化钠这种大杀器,醋酸越来越少,但是水还在支持氢离子,你说氢离子从10^-5到10^-7与醋酸从1到几乎没有,谁快?