遗传性共济失调的介绍

如题所述

第1个回答 2016-05-27

遗传性共济失调(hereditary ataxia，HA)是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，故也称脊髓-小脑一脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia，SCAs)。多于成年发病（大于30岁）表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等，并可伴有复杂的神经系统损害，如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害，亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和（或）精神行为异常等。也可伴有其他系统异常。

第2个回答 2018-12-22

孩子6岁共济失调，现在吃着复元奇方饮控制改善了

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遗传性共济失调的介绍答：遗传性共济失调(hereditary ataxia，HA)是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，故也称脊髓-小脑一脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia，SCAs)。多于成年发病（大于30岁）表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球...

什么是遗传性共济失调?答：遗传性共济失调本身是一组疾病，它是以慢性的进行性共济失调为比较明显的临床特征的遗传变性疾病。它的特征中包括比较明显的家族遗传背景，和小脑的损害。本组疾病除了小脑和相应一些传导纤维，容易受累及之外，常常还会累及到脊髓位置。像脑部的一些运动束、锥体束、脑壳核、基底核、脑神经核以及自主神经系统...

遗传性共济失调简介答：如球形红细胞增多症，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。可以实施脾切除术，脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态，但却可以延长红细胞的寿命，获得治疗效果。对于多指、兔唇及外生殖器畸形等，可通过手术矫治。又如...

遗传性周期性共济失调遗传形式及分子遗传学答：遗传性周期性共济失调是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，通常在家族中出现。患者个体间的症状表现差异显著，轻者可能仅有轻微的眼震或肌颤搐，严重者则可能出现严重的共济失调。这种疾病发作往往与特定的环境因素有关，显示出基因和环境相互作用的特点。该病主要分为两种临床类型：周期性共济失调1型（EA-...

遗传性共济失调的疾病简介答：以后对该病的研究不断深入，目前已发现了近30种SCA亚型，其中SCA3是最常见的类型。SCAs约占神经系统遗传性疾病的10%～15%，不同亚型的患病率在不同的国家、民族有较大的差异。 Friedreich共济失调(FRDA)在欧洲为常见的一类遗传性共济失调，但我国少有报道；而SCAs在我国相对多发。

遗传性周期性共济失调概述答：遗传性周期性共济失调是一种神经系统疾病，首次由Parker在1946年的研究中被描述。其主要特点是患者会经历周期性的小脑性共济失调发作，这种发作期间，病人的运动协调能力显著减退。值得注意的是，他们在发作间期通常只有轻微的神经系统症状，这使得病症在不发作时往往容易被忽视。近年来的研究揭示，遗传性周期...

了解什么是遗传性共济失调答：遗传性共济失调是指由于遗传因素所致的以共济失调为主要症状的一大类的神经系统的变性病。有高度的遗传异质性，一般具有世代相传的遗传背景。另外根据受累的部位不一样，可以分为脊髓型、脊髓小脑型和小脑型。根据不同的发病年龄、临床特征，它的遗传方式也不是一样的。有很小就发病的，一般叫早发性共济...

什么是共济失调? 是遗传吗?答：遗传性共济失调是一组以慢性进行性共济失调为特点，中枢神经系统遗传性变性疾病。该组疾病除了小脑以及传导纤维受累外，还常常累及脊髓后索、锥体束、脑桥核、基底节、脊神经节和自主神经系统等。另外还可伴有神经系统以外的临床表现，比如有骨骼畸形、内分泌失调、心肌肥厚以及传导阻滞等。遗传方式主要呈常...

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