药品批发GSP现场验收问些什么问题?

Question

如题所述

Answer 1

仓库质量验收员
1 问：到货后，你是在那里验收的？
答：在待验区。
2、 问：验收是怎样进行的？
答：首先凭购进合同和到货清单核对来货单位、品名、规格、数量、生产厂家、批号；其次，进行药品包装检查，看药品的包装、标签、说明书是否符合标准规定，边检查边记录，记录药品的品名、规格、批号、效期、批准文号、数量、生产厂家等内容，整件的要开箱检查：合格证、有无破损。第三，外观检查，检查药品是否有外观异常，如：片剂裂片、变色、有斑点，胶囊粘连等，同时做好验收记录；第四，整件开箱验收的，验收后在包装箱开口处盖上验收章后，胶带封口。最后，开具入库通知单，通知保管员从待验区拉货入库。
3、 问：进口药品是怎么验收的？
答：除一般药品验收内容外，还要验证，包括《进口药品注册证》（或《进口药材批件》、《医药产品注册证》）和进口药品检验报告书。
问：进口药品的包装、标签、说明书有什么要求？
答：标签应有中文的药品名称、主要成分、注册证号及中文说明书。
4、 问：首营品种是怎么验收的？
答：首营品种除按一般药品验收外，还要有该批号药品的出厂检验报告书；并把该药品的详细信息抄录下来，包括：品名、规格、储藏条件、有效期、用法用量、禁忌、注意事项、商标、生产厂家、厂家联系地址、电话号码、邮编、进价、批发价、包装及包装规格等内容，并将详细信息抱质量管理部。
5、 问：验收中发现不合格药品怎么办：
答：将药品放入不合格区，向质量管理部填报《不合格药品报告单》，由业务和质管部处理。
6、 问：销售退回药品是怎么验收的？
答：首先是凭业务主管签字的退货凭证收货，放在退货区内，然后按进货验收同样的手续验收，做好退货验收记录，合格的通知保管员入合格品库，不合格的移入不合格品区，填报《不合格药品报告单》报采购部和质管部处理。

Answer 2

没准会问什么，但常问的包括这些方面：
1、公司的主管进行公司情况的简介；
2、质量管理负责人，进行质量管理机构的设置情况，和简介；
3、质量管理部门负责人，简单问些质量管理的基本知识；
4、验收人员如何进行验收，场所在哪里，验收药品的主要项目内容，现场演示；
5、养护人员如何进行养护，主要内容，如何确定重点养护品种，养护周期确定情况，现场演示；
6、验收养护人员现场操作验收养护仪器设施设备，设施设备的养护周期；
7、仓库保管人员有关药品储存的一些基本规定和操作规程；
8、质量管理制度的考核；
9、采购员，采购计划的制定是否需要质管人员的签字；
10、执业药师是否在职在岗，查询财务的工资表；
11、网上核查，供货方的资质，网上查询药品的注册信息，现场操作；
12、销售时，对方资质的审核；
13、特殊管理药品相关的事项；
14、网上监管的实施。