第1个回答 2012-07-31
1．人类遗传病的6种遗传方式及其特点
遗传病的遗传方式 遗传特点 实例
常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病
常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症
伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病
伴X染色体显性遗传病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗VD佝偻病
伴Y染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳
细胞质遗传病 母亲患病，子代都患病。 线粒体肌病
2．遗传系谱图中遗传病的确定
（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：
①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
①在已确定隐性遗传病的系谱中：
a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中：
a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
（3）人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
第2个回答 2012-07-31
首先，是否伴性遗传是要看后代中的性别是否对性状有影响，如某一性状在后代的雌雄中表现不一样，那么就肯定是伴性的。
然后显隐性的判断也是不一样的。伴常染色遗传的话如果在后代中出现的性状是亲本没有的，那么该性状为隐形，在伴性遗传中，一母本与雄性杂交（性状不同），若后代中的雌性都为亲本雄性的性状，雄性都为母本性状，则亲本雌性性状为隐性，雄性为显性。若一母本与雄性杂交（性状相同，后代中出现了不同性状，则亲本性状为显性
总之，看到后代中出现亲本中没有的形状的，该性状就为隐形。
第3个回答 2012-07-31
1)某种特征，下一代遗传与性别没有关系，与是父亲或是母亲遗传有相同概率，则此特征是常染色体遗传。
若父母亲都没有表现此特征，而子女有表现者，则此特征是隐性遗传；
若父母一方有表现，另一方没有，分几种情况：
a 下一代都表现此特征，则为显性遗传
b 下一代有一半表现此特征，则不能确定
若父母双方都有表现，而子女有不表现者，则此特征为隐形遗传
2)某种特征，父亲有，母亲没有，下一代不论性别有一半表现，或是都没有表现，则为伴X隐形遗传
3）某种特征，父亲有，母亲没有，子女中儿子不表现，女儿表现，则为伴X显性遗传
4）某种特征，父亲没有，母亲有，子女中儿子表现，女儿不表现，则为伴X隐形遗传
5）某种特征，父亲没有，母亲没有，子女中儿子有一半表现，女儿不表现，则为伴X隐形遗传
第4个回答 2012-07-31
无中生有为隐形，生女有病为常隐
有中生无为显性，生女无病为常显
（今年上完高三觉得以上是比较常用的（但已经有2个月没摸书了，应该对）），
还有：（以下2000%肯定对）
不常用的：判断显隐性：无众生有：隐形
有中生无：显性
致病基因的位置：Y遗传：父病子病（全是男的病）
X显：父病女必病，子病母必病
常显：1子女正常双亲病
2父病女不病或子病母不病
X隐：1双亲正常子病
2母病子必病，女病父必病
常隐：1双亲正常子女病
2母病子不病或女病父不病
不能确定类型的：1若该病代代连续遗传：为显性遗传
患者性别无差别：常染色体上
女患多于男患：X染上
2若隔代遗传：为隐形遗传
患者性别无差别：常染色体上
男患多于女患：X染上
（最全了！要仔细思考里面的每个字特别是“或”“必”等字，
）<望采纳！！！！！！！！！！！！！！>